HAIYAN KANGYUAN Lääketieteellinen väline, LTD.

Silikoni-Foley-katetri lämpötilamittarilla

Lyhyt kuvaus:

• Valmistettu 100% maahantuodusta lääketieteellisestä laadusta.
• Pehmeä ja tasaisesti täytetty ilmapallo saa putken istumaan hyvin virtsarakkoa vasten.
• Värikoodattu takaiskuventtiili eri kokojen tunnistamiseksi.
• Se on paras valinta kriittisille potilaille, joilla on katetri, mitata ruumiinsa lämpötilaa.
• Se tunnistaa lämpötilaa.


Tuotetiedot

Tuotteen tunnisteet

Tyypillinen

Silicone Foley Catheter with Temperature Probe

Pakkaus: 10 kpl / laatikko, 200 kpl / pakkaus
Pakkauskoko: 52x34x25 cm

Käyttötarkoitus

Sitä käytetään rutiininomaiseen kliiniseen virtsaputken katetrointiin tai virtsaputken tyhjennykseen potilaiden virtsarakon lämpötilan jatkuvaan seurantaan monitorilla.

Rakenteen koostumus

Tämä tuote koostuu virtsaputken tyhjennyskatetrista ja lämpötila-anturista. Virtsaputken tyhjennyskatetri koostuu katetrin rungosta, ilmapallosta (vesipussi), ohjauspäästä (kärki), tyhjennysluumaliitännästä, täyttövolumin rajapinnasta, lämpötilan mittaavan luumenrajapinnan, huuhteluvalumirajapinnan (tai ei), huuhteluvalotulpasta (tai ei) ja ilmasta venttiili. Lämpötila-anturi koostuu lämpötila-anturista (lämpösiru), pistokeliitännästä ja johdinkoostumuksesta. Lasten katetri (8Fr, 10Fr) voi sisältää ohjauslangan (valinnainen). Katetrin runko, ohjauspää (kärki), ilmapallo (vesipussi) ja kukin ontelon rajapinta on valmistettu silikonista; ilmaventtiili on valmistettu polykarbonaatista, ABS-muovista ja polypropeenista; huuhtelutulppa on valmistettu PVC: stä ja polypropeenista; Ohjauslanka on valmistettu PET-muovista ja lämpötila-anturi PVC: stä, kuidusta ja metallista.

Suorituskykyindeksi

Tämä tuote on varustettu termistorilla, joka tunnistaa virtsarakon sisälämpötilan. Mittausalue on 25–45 ℃ ja tarkkuus ± 0,2 ℃. Ennen mittausta tulisi käyttää 150 sekunnin tasapainoaikaa. Tämän tuotteen lujuuden, liittimen erotusvoiman, ilmapallon luotettavuuden, taivutusvastuksen ja virtausnopeuden on täytettävä ISO20696: 2018-standardin vaatimukset; täytettävä IEC60601-1-2: 2004: n sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat vaatimukset; täyttävät IEC60601-1: 2015: n sähköturvallisuusvaatimukset. Tämä tuote on steriili ja steriloitu etyleenioksidilla. Etyleenioksidin jäännösmäärän tulisi olla alle 10 μg / g.

Artikkelit / tekniset tiedot

Nimellinen eritelmä

Ilmapallon tilavuus

(ml)

Tunnisteen värikoodi

Artikkelit

Ranskalainen eritelmä (Fr / Ch)

Katetriputken nimellinen ulkohalkaisija (mm)

toinen ontelo, kolmas ontelo

8

2.7

3, 5, 3-5

vaaleansininen

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

musta

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

valkoinen

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

vihreä

16

5.3

oranssi

Toinen luumen, kolmas ontelo, neljäs ontelo

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

punainen

20

6.7

keltainen

22

7.3

violetti

24

8.0

sininen

26

8.7

vaaleanpunainen

Ohjeet

1. Voitelu: katetri on voideltava lääketieteellisellä voiteluaineella ennen sen asettamista.

2. Asettaminen: työnnä voideltu katetri virtsaputkeen virtsarakon sisään varovasti (virtsa poistuu tällä hetkellä), työnnä sitten 3-6 cm ja anna ilmapallon tulla kokonaan virtsarakon sisään.

3. Täyttövesi: Täytä ilmapallo ruiskulla ilman neulaa steriilillä tislatulla vedellä tai 10% glyseriinin vesiliuoksella. Suositeltava käyttötilavuus on merkitty katetrin suppiloon.

4. Lämpötilan mittaus: Liitä tarvittaessa lämpötila-anturin ulkoinen pääteliitäntä näytön pistorasiaan. Potilaiden lämpötilaa voidaan tarkkailla todellisena aikana monitorin näyttämillä tiedoilla.

5. Irrota: Kun irrotat katetrin, erota ensin lämpötilalinjan liitäntä näytöstä, työnnä tyhjä ruisku ilman neulaa venttiiliin ja ime steriili vesi ilmapalloon. Kun ruiskussa olevan veden määrä on lähellä injektion määrää, katetri voidaan vetää hitaasti ulos tai putken runko voidaan katkaista katetrin poistamiseksi nopean tyhjentämisen jälkeen.

6. Asuminen: Asumisaika riippuu kliinisistä tarpeista ja hoitotarpeista, mutta enimmäiskestoaika saa olla enintään 28 päivää.

Vasta

1. Akuutti virtsaputkentulehdus.
2. Akuutti eturauhastulehdus.
3. Intubaation epäonnistuminen lantion murtuman ja virtsaputken vamman vuoksi.
4. Potilaat, joita lääkärit pitävät sopimattomina.

Huomiot

1. Älä käytä öljyä, joka sisältää öljysubstraattia, kun voitelet katetria. Esimerkiksi parafiiniöljyn käyttö voiteluaineena aiheuttaa ilmapallon repeämisen.
2. Katetreista tulisi valita erikokoiset iän mukaan ennen käyttöä.
3. Tarkista ennen käyttöä, onko katetri ehjä, vuotaako ilmapallo vai onko imu esteetön. Kun olet liittänyt lämpötila-anturin pistokkeen näyttöön, ovatko näytetyt tiedot epänormaalit vai eivät.
4. Tarkista ennen käyttöä. Jos jossakin yksittäisessä (pakatussa) tuotteessa havaitaan seuraavat ehdot, on ehdottomasti kiellettyä käyttää:
A) steriloinnin viimeisen käyttöpäivän jälkeen;
B) tuotteen yksittäispakkaus on vaurioitunut tai siinä on vieraita esineitä.
5. Lääketieteellisen henkilöstön on tehtävä varovaisia ​​toimenpiteitä intubaation tai ekstuboinnin aikana ja hoidettava potilasta huolellisesti milloin tahansa sisäkatetroinnin aikana onnettomuuksien välttämiseksi.
Erityishuomio: Kun virtsaputki asuu 14 päivän kuluttua, putken liukastumisen välttämiseksi se voi luiskahtaa ilmapallossa olevan steriilin veden fyysisen haihtumisen vuoksi, lääketieteellinen henkilökunta voi ruiskuttaa steriiliä vettä ilmapalloon kerralla. Toimintamenetelmä on seuraava: pidä virtsaputki pidossa, vedä steriili vesi ilmapallosta ruiskulla ja ruiskuta sitten steriiliä vettä ilmapalloon nimellistilavuuden mukaan.
6. Työnnä ohjauskaapeli lasten katetrin tyhjennysluumeen apuintubaationa. Vedä johdin ulos intubaation jälkeen.
7. Tämä tuote on steriloitu etyleenioksidilla, ja sen voimassaoloaika on kolme vuotta valmistuspäivästä.
8. Tämä tuote on kertakäyttöinen kliiniseen käyttöön, lääkintähenkilöstön ylläpitämä ja tuhoutunut käytön jälkeen.
9. Ilman todentamista on vältettävä käyttöä ydinmagneettisen resonanssijärjestelmän skannausprosessissa mahdollisten häiriöiden estämiseksi, jotka voivat johtaa epätarkkoihin lämpötilan mittaustuloksiin.
10. Potilaan vuotovirta on mitattava maan ja termistorin välillä 110%: lla verkon suurimmasta nimellisjännitearvosta.

Monitorin ohje

1. tälle tuotteelle suositellaan kannettavaa moniparametrinäyttöä (malli mec-1000);
2. i / p: 100 - 240 V - , 50/60 Hz, 1,1 - 0,5 A.
3. Tämä tuote on yhteensopiva YSI400-lämpötilanvalvontajärjestelmän kanssa.

Sähkömagneettisen yhteensopivuuden vinkit

1.Tuotteen ja siihen liitetyn monitorilaitteen on noudatettava erityisiä varotoimia sähkömagneettisen yhteensopivuuden (EMC) suhteen, ja ne on asennettava ja käytettävä tässä ohjeessa määriteltyjen sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien tietojen mukaisesti.
Tuotteen on käytettävä seuraavia kaapeleita sähkömagneettisen säteilyn ja häiriöiden eston vaatimusten täyttämiseksi:

Kaapelin nimi

pituus

Voimajohto (16A)

<3m

2. Lisälaitteiden, antureiden ja kaapeleiden käyttö määritetyn alueen ulkopuolella voi lisätä laitteen sähkömagneettista säteilyä ja / tai vähentää laitteen sähkömagneettista häiriönsietoa.
3. Tätä tuotetta ja liitettyä valvontalaitetta ei voida käyttää lähellä muita laitteita tai pinottu niiden kanssa. Tarvittaessa on suoritettava tarkka tarkkailu ja todentaminen sen normaalin toiminnan varmistamiseksi käytetyssä kokoonpanossa.
4. Kun tulosignaalin amplitudi on pienempi kuin teknisissä eritelmissä määritelty pienin amplitudi, mittaus voi olla epätarkka.
5. Vaikka muut laitteet olisivat CISPR: n laukaisuvaatimusten mukaisia, se voi aiheuttaa häiriöitä laitteisiin.
6. Kannettavat ja matkaviestimet vaikuttavat laitteen suorituskykyyn.
7. Muut radiotaajuista säteilyä sisältävät laitteet voivat vaikuttaa laitteeseen (esim. Matkapuhelin, PDA, tietokone, jossa on langaton toiminto).

[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN Lääketieteellinen väline, LTD


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Liittyvät tuotteet