HAIYAN KANGYUAN Lääketieteellinen väline, LTD.

Kurkunpään naamion hengitystiet kertakäyttöön

Lyhyt kuvaus:

• 100 % lääketieteellistä silikonia parempaan biologiseen yhteensopivuuteen.
• Epiglottis-tangon muotoinen muotoilu tarjoaa helpon ja selkeän pääsyn ontelon läpi.
• Mansetin ollessa tasaisessa tilassa ilmestyy 5 kulmaviivaa, mikä voi estää mansetin muodonmuutoksen työnnettäessä.
• Mansetin syvä kulho sulkee erinomaisesti ja estää epiglottiksen ptoosin aiheuttaman tukoksen.
• Mansettien pinnan erityiskäsittely vähentää vuotoja ja siirtyy tehokkaasti.
• Sopii aikuisille, lapsille ja pikkulapsille.


Tuotetiedot

Tuotteen tunnisteet

Tyypillinen

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Pakkaus:5 kpl / laatikko. 50 kpl / pakkaus
Pakkauskoko: 60x40x28 cm

Sovellettavuus

Tuote soveltuu käytettäväksi potilaille, jotka tarvitsevat yleisanestesiaa ja elvytystä hätätilanteessa, tai lyhytaikaisen ei-deterministisen keinotekoisen hengitysteiden muodostamiseen hengitystä tarvitseville potilaille.

Rakenteellinen suorituskyky

Tämä tuote rakenteen mukaan voidaan jakaa tavalliseen, kaksinkertaiseen vahvistettuun, tavalliseen, kaksinkertaiseen vahvistettuun neljään tyyppiin. Tavallinen ilmanvaihtoputki, kannen pussin varusteet, puhallettava putki, ilmaiseva turvatyyny, nivel ja puhallettava venttiili; vahvistettu tuuletusputkella, peitepussiliittimellä, ilmastointiputkella. Ilmanohjaintangon (ei voi) ja nivelvarausventtiilin merkintä; kaksinkertainen tavallinen tyyppi ilmanvaihtoputken, viemäriputken, peitepussin kiinnikkeiden, puhallettavan putken, ilmaisevan turvatyynyn, liitoksen ja puhallettavan venttiilin avulla; kaksinkertainen putki, joka on vahvistettu ilmanvaihtoputkella, viemäriputkella, peitepussin kiinnikkeillä, puhalletulla putkella, ilmaise turvatyyny, liitosholkki, ohjaustanko (ei), liitos ja varausventtiili. Vahvista ja kaksinkertaisesti vahvistettu kurkunpään naamio henkitorven sisäseinällä ruostumattomasta teräksestä valmistetuilla lanka-tuotteilla. Ilmanvaihtoputken, viemäriputken, peitepussin liitoskappaleen, yhdistävän holkkityynyn, puhallettavan putken, turvatyynyn vahvistamiseksi käytetään silikonikumimateriaaleja. Jos tuote on steriili; rengas Hapen-etaansterilointi, eteenioksidijäämien tulisi olla alle 10μg / g.

[Mallitiedot] katso alla oleva taulukko :

Malli

Tavallinen tyyppi, vahvistettu tyyppi,
Tavallinen tyyppi kaksoisputkella,
Vahvistettu tyyppi kaksoisputkella 

Tekniset tiedot (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Suurin inflaatio (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Sovellettava potilas / ruumiinpaino (kg)

Neonatus < 6

Vauva6 ~ 10

Lapset 10 ~ 20

Lapset20 ~ 30

Aikuinen30 ~ 50

Aikuinen50 ~ 70

Aikuinen 70 ~ 100

Aikuinen > 100

Käyttöohjeet

1. LMA: n tulisi tarkistaa tuotteiden merkintöjen eritelmät.
2. Poista kaasu kurkunpään naamarin hengitysteistä siten, että huppu on täysin tasainen.
3. Levitä pieni määrä normaalia suolaliuosta tai vesiliukoista geeliä kurkun takaosan takaosaan.
4. Potilaan pää oli hiukan taaksepäin vasemman peukalonsa potilaan suuhun ja potilaan leuan pitoon suun välisen aukon lisäämiseksi.
5. Pidä oikeaa kättä pitämällä kynää, jolla on kurkunpään naamio, jotta etusormi ja keskisormi koskettavat kannen liitäntärunkoa ja ilmanvaihtoputken kurkunpunamaski, peitä suu kohti alaleuan keskiviivaa pitkin. , kieli tarttuu nielun LMA: ta, kunnes se ei ole edennyt toistaiseksi. Voi myös käyttää käänteistä menetelmää kurkunpään naamion asettamiseksi, peitä suu vain kitalaen suuntaan, asetetaan suuhun kurkkuun kurkunpään naamion pohjalle ja 180 O kiertämisen jälkeen ja jatka sitten kurkunpään naamion työntämistä alaspäin , kunnes ei voi työntää niin pitkälle. Kun käytät tehostettua tai ProSeal-kurkun naamiota ohjaustangolla, ohjaustanko voidaan työntää ilmaonteloon määrättyyn asentoon ja kurkunpään työntämiseen naamio voidaan vetää ulos kurkunpään naamion asettamisen jälkeen.
6. Liiku ennen toista kättä varovasti sormella painamalla, jotta estetään kurkunpään naamion hengitysteiden katetrin siirtyminen.
7. Kaasulla täytetyn pussin peittämisen nimellismäärän mukaan (ilman määrä ei voi ylittää enimmäistäyttömerkkiä) kytke hengityspiiri ja arvioi, pitäisikö hyvän ilmanvaihdon, kuten ilmanvaihdon tai tukkeutumisen, vaihtaa astian uudelleen asettamisen vaiheet. kurkunpään naamio.
8. Varmista, että kurkunpään naamion sijainti on oikea, peittämällä hammastyyny, kiinteä asento, ylläpitämällä tuuletusta.
9. Nielun suojus vedetään ulos: ruiskun ilman neulaa sisältävän ruiskun ilmaventtiilin takana oleva ilma vedetään ulos nielun kannesta.

Vasta

1. Potilaat, joilla oli todennäköisemmin täynnä vatsa tai mahapitoisuus tai joilla oli tapana oksentaa, ja muut potilaat, joilla oli taipumus refluksoida.
2. Potilaan epänormaali laajentuminen ja verenvuoto hengitysteissä.
3. Hengitysteiden tukkeutumispotilaiden, kuten kurkkukipu, paise, hematooma jne., Potentiaali
4. Potilas ei sovellu tämän tuotteen käyttöön.

Varotoimet

1. Ennen käyttöä on perustuttava ikään, kehon painoon, joka on valittu oikein valitun mallin mukaan, ja havaittava, vuotavatko pussit.
2. Tarkista ennen käyttöä, kuten yksittäisissä (pakkaus) tuotteissa on seuraavat ehdot, käyttökielto:
a) tehokas sterilointijakso;
b) Tuote on vaurioitunut tai siinä on vieraita esineitä.
3. Käytön tulee tarkkailla potilaan rintakehän aktiivisuutta ja kahdenvälisen hengitysäänen auskultointia ilmanvaihtovaikutuksen ja uloshengitysilman hiilidioksidin seurannan määrittämiseksi. Kuten rintakehän havaitseminen tai heikot tai vaihtelevat amplitudivaihtelut kuulevat vuotoäänen, pitäisi välittömästi vetää kurkunpään naamio täyden hapen jälkeen uudelleen implantin jälkeen.
4. Positiivisen ilmanvaihdon, hengitysteiden paineen ei tulisi olla yli 25 cmH2O tai alttiita vuotamiselle tai kaasulle vatsaan.
5. Potilaiden, joilla on kurkunpään naamio, tulisi olla paastoillut ennen käyttöä, jotta vältetään mahalaukun virtauksen estämisen aiheuttama imeytyminen positiivisen paineen ilmanvaihdon aikana.
6. Tämä tuote on etyleenioksidisterilointi, sterilointi on voimassa kolme vuotta.
7. Kun ilmapallo täyttyy, latauksen määrä ei saa ylittää suurinta nimelliskapasiteettia.
8. Tämä tuote kliiniseen käyttöön, hoitoon ja hoitohenkilökunnan käyttöön tuhoamisen jälkeen.

[Varastointi]
Tuotteet tulisi varastoida enintään 80%: n suhteellisessa kosteudessa, lämpötila on enintään 40 celsiusastetta, ei syövyttäviä kaasuja ja hyvä ilmanvaihto puhtaassa huoneessa.
[Valmistuspäivämäärä] Katso sisempi pakkausetiketti
[viimeinen käyttöpäivämäärä] Katso pakkauksen sisempi etiketti
[Eritelmän julkaisupäivä tai tarkistuspäivä]
Eritelmän julkaisupäivä: 30. syyskuuta 2016

[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Liittyvät tuotteet