中文Kurkunpään hengitystiemaski kertakäyttöön
Pakkaus:5 kpl/laatikko.50 kpl/laatikko
Pakkauksen koko:60x40x28 cm
Tuote soveltuu käytettäväksi potilailla, jotka tarvitsevat yleisanestesiaa ja hätäelvytystä, tai lyhytaikaisten ei-determinististen keinotekoisten hengitysteiden muodostamiseen potilaille, jotka tarvitsevat hengitystä.
Tämä tuote voidaan rakenteen mukaan jakaa tavalliseen tyyppiin, kaksoisvahvisteiseen tyyppiin, tavalliseen tyyppiin, kaksinkertaisesti vahvistettuun neljään tyyppiin.Tavallinen tuuletusputki, suojapussin liittimet, puhallettava putki, ilmatyyny, nivel ja puhallettava venttiili;vahvistettu tuuletusputkella, suojapussin liittimellä, ilmastusputkella.Ilmanohjaintangon (ei voi) ja liitoksen latausventtiilin ilmaisu;kaksinkertainen tavallinen tyyppi, jonka tuuletusputki, tyhjennysputki, kansi pussin varusteet, puhallettava putki, osoittaa turvatyyny, yhteinen ja puhallettava venttiili;tuuletusputkella vahvistettu kaksoisputki, tyhjennysputki, suojapussin liittimet, puhallettava putki, ilmatyynyn ilmaisin, liitäntäholkkityyny, ohjaustanko (ei), liitos ja latausventtiili.Vahvista ja kaksinkertaistaa kurkunpään maskia henkitorven sisäseinään ruostumattomilla teräslankatuotteilla.Tuuletusputken, tyhjennysputken, suojapussin liitoskappaleen, liitosholkkityynyn, puhallettavan putken, turvatyynyn vahvistamiseksi silikonikumimateriaalista valmistetut ohjeet.Jos tuote on steriili;rengas Happietaanisterilointi, eteenioksidijäämien tulee olla alle 10 μg/g.
| Malli | Tavallinen tyyppi, vahvistettu tyyppi, | |||||||
| Tekniset tiedot (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Suurin inflaatio (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Soveltuva potilas / ruumiinpaino (kg) | Vastasyntyneet ＜6 | Vauva 6-10 | Lapset 10-20 | Lapset 20-30 | Aikuinen 30-50 | Aikuinen 50-70 | Aikuiset 70-100 | Aikuinen ＞ 100 |
1. LMA:n tulee tarkistaa tuotemerkintöjen tiedot.
2. Kaasun poistamiseksi kurkunpään maskin hengitysteistä niin, että huppu on täysin tasainen.
3. Levitä pieni määrä normaalia suolaliuosta tai vesiliukoista geeliä voitelua varten kurkun suojuksen takaosaan.
4. Potilaan pää oli hieman taaksepäin, vasen peukalo potilaan suuhun ja potilaan leuan veto, jotta suun välinen rako kasvaisi.
5. Pitele kurkunpään maskia pitelevää kynää oikealla kädellä, jotta etusormi ja keskisormi sormi kannen liitoskappaletta ja hengitysputken kurkunpään maskia vasten, peitä suu alaleuan keskiviivaa pitkin , kieli kiinni alas nielun LMA, kunnes enää etene niin pitkälle.Voidaan käyttää myös käänteistä kurkunpään maskin asettamismenetelmää, peitä vain suu kitalaen suuntaan, sijoitetaan suuhun kurkkuun kurkunpään maskin alaosassa ja 180O kääntämisen jälkeen, ja jatka sitten kurkunpään maskin painamista alas. , kunnes ei voi työntää niin pitkälle.Kun käytät tehostettua tai ProSeal-kurkunpään maskia ohjaustangolla,ohjaustanko voidaan työntää ilmaonteloon, jotta se saavuttaa määrätyn paikan ja kurkunpään sisäänmaski voidaan vetää ulos kurkunpäänaamarin asettamisen jälkeen.
6. Siirrä ennen toista kättä varovasti sormea painamalla estääksesi kurkunpään maskin hengitystiekatetrin siirtymisen.
7. Kaasulla täytettyyn pussiin (ilman määrä ei saa ylittää enimmäistäyttömerkkiä) kohdistuvan nimellismäärän mukaan, kytke hengitysletku ja arvioi, pitäisikö hyvän ilmanvaihdon, kuten tuuletuksen tai tukosten, uudelleenasennusvaiheiden mukaisesti. kurkunpään naamio.
8. Varmistaaksesi kurkunpään maskin oikean asennon, peitä hammastyyny, kiinteä asento, ylläpidä tuuletusta.
9. Kurkunsuojus vedetään ulos: ruiskun ilmaventtiilin takana oleva ilma, jossa on ruisku ilman neulaa, vedetään ulos kurkun suojuksesta.
1. Potilaat, joilla oli todennäköisemmin täysi vatsa tai vatsan sisältö tai joilla oli tapana oksentaa, ja muut potilaat, jotka olivat alttiita refluksitautiin.
2. Potilaan epänormaali laajentuminen ja verenvuoto hengitysteissä.
3. Hengitysteiden tukkeumapotilaiden, kuten kurkkukipu, paise, hematooma jne., mahdollisuus,
4. Potilas ei sovellu tämän tuotteen käyttöön.
1. Ennen käyttöä tulee perustua ikään, painon eri valinta oikean mallin tiedot ja havaita, onko pussi vuotaa.
2. Tarkista ennen käyttöä, että yksittäisissä (pakkaus)tuotteissa on seuraavat ehdot, käyttökielto:
a) Tehokas sterilointiaika;
b) Tuote on vaurioitunut tai siinä on vierasesine.
3. Käytön aikana tulee tarkkailla potilaan rintakehän toimintaa ja kahdenvälisen hengitysäänen kuuntelua ventilaatiovaikutuksen määrittämiseksi ja uloshengityksen hiilidioksidin seurannan lopettamiseksi.Kuten löytö rintakehän tai huono tai ei-vaihteleva amplitudi vaihtelut kuulla vuodon äänen, pitäisi välittömästi vetää kurkunpään maski, kun täysi happi uudelleen istutuksen jälkeen.
4. Ylipainetuuletus, hengitysteiden paine ei saa ylittää 25 cmH2O tai altis vuotaa tai kaasua mahaan.
5. Potilaiden, joilla on kurkunpään maski, tulee paastota ennen käyttöä, jotta vältetään mahdollisuus anti-flow-indusoituun mahan sisällön aspiraatioon ylipainehengityksen aikana.
6. Tämä tuote on etyleenioksidisterilointi, sterilointi on voimassa kolme vuotta.
7. Kun ilmapallo on täytetty, latauksen määrä ei saa ylittää suurinta nimelliskapasiteettia.
8. Tämä tuote kliiniseen käyttöön, toimintaan ja lääkintähenkilöstön käyttöön tuhoamisen jälkeen.
[Tallennustila]
Tuotteet tulee varastoida korkeintaan 80 %:n suhteellisessa kosteudessa, lämpötila on enintään 40 celsiusastetta, ei syövyttäviä kaasuja ja hyvä ilmanvaihto puhdastila.
[Valmistuspäivämäärä] Katso sisäpakkaustarra
[viimeinen käyttöpäivä] Katso sisäpakkaustarra
[Spesifikaation julkaisupäivä tai tarkistuspäivä]
Erittelyn julkaisupäivä: 30.9.2016
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
