中文Silikoni Foley katetri lämpötila-anturilla
Pakkaus:10 kpl/laatikko, 200 kpl/laatikko
Pakkauksen koko:52x34x25 cm
Sitä käytetään rutiininomaiseen kliiniseen virtsaputken katetrointiin tai virtsaputken drenaatioon potilaiden virtsarakon lämpötilan jatkuvaan seurantaan monitorin avulla.
Tämä tuote koostuu virtsaputken tyhjennyskatetrista ja lämpötila-anturista. Virtsaputken tyhjennyskatetri koostuu katetrin rungosta, pallosta (vesipussista), ohjauspäästä (kärjestä), tyhjennysontelon rajapinnasta, täyttöontelon rajapinnasta, lämpötilan mittausontelon rajapinnasta, huuhteluontelon rajapinnasta (tai ei), huuhteluontelon tulppa (tai ei) ja ilma venttiili. Lämpötila-anturi koostuu lämpötila-anturista (lämpösiru), pistokeliitännästä ja ohjauslangan koostumuksesta. Lasten katetri (8Fr, 10Fr) voi sisältää ohjauskaapelin (valinnainen). Katetrin runko, ohjauspää (kärki), ilmapallo (vesipussi) ja jokainen luumenin rajapinta on valmistettu silikonista; ilmaventtiili on valmistettu polykarbonaatista, ABS-muovista ja polypropeenista; huuhtelutulppa on valmistettu PVC:stä ja polypropeenista; ohjausvaijeri on valmistettu PET-muovista ja lämpötila-anturi PVC-, kuitu- ja metallimateriaalista.
Tämä tuote on varustettu termistorilla, joka tunnistaa virtsarakon sisälämpötilan. Mittausalue on 25 ℃ - 45 ℃ ja tarkkuus on ±0,2 ℃. Ennen mittausta tulee käyttää 150 sekunnin tasapainoaikaa. Tämän tuotteen lujuuden, liittimen erotusvoiman, ilmapallon luotettavuuden, taivutuskestävyyden ja virtausnopeuden on täytettävä ISO20696:2018 standardin vaatimukset; täyttävät standardin IEC60601-1-2:2004 sähkömagneettisen yhteensopivuuden vaatimukset; täyttää standardin IEC60601-1:2015 sähköturvallisuusvaatimukset. Tämä tuote on steriili ja steriloitu etyleenioksidilla. Etyleenioksidin jäännösmäärän tulee olla alle 10 μg/g.
| Nimellinen erittely | Ilmapallon tilavuus (ml) | Tunnusvärikoodi | ||
| Artikkelit | ranskankieliset tiedot (Fr/Ch) | Katetrin putken nimellinen ulkohalkaisija (mm) | ||
| toinen luumen, kolmas luumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | vaaleansininen |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | musta | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | valkoinen | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | vihreä | |
| 16 | 5.3 | oranssi | ||
| Toinen luumen, kolmas luumen, neljäs luumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | punainen |
| 20 | 6.7 | keltainen | ||
| 22 | 7.3 | violetti | ||
| 24 | 8.0 | sininen | ||
| 26 | 8.7 | vaaleanpunainen | ||
1. Voitelu: katetri on voideltava lääketieteellisellä voiteluaineella ennen asettamista.
2. Asennus: aseta voideltu katetri virtsaputkeen varovasti rakkoon (virtsa poistuu tällä hetkellä), aseta 3-6 cm ja aseta ilmapallo kokonaan rakkoon.
3. Veden täyttäminen: Täytä ilmapallo ruiskulla ilman neulaa steriilillä tislatulla vedellä tai 10 % glyseriinin vesiliuoksella. Suositeltu käytettävä tilavuus on merkitty katetrin suppiloon.
4. Lämpötilan mittaus: Liitä tarvittaessa lämpötila-anturin ulkoinen päätyliitäntä monitorin liitäntään. Potilaiden lämpötilaa voidaan seurata todellisessa ajassa monitorin näyttämien tietojen avulla.
5. Poista: Kun irrotat katetrin, irrota ensin lämpötilalinjan liitäntä monitorista, aseta tyhjä ruisku ilman neulaa venttiiliin ja ime steriiliä vettä ilmapalloon. Kun ruiskussa olevan veden tilavuus on lähellä injektion määrää, katetri voidaan vetää ulos hitaasti tai letkun runko voidaan leikata pois katetrin poistamiseksi nopean tyhjennyksen jälkeen.
1. Akuutti virtsaputkentulehdus.
2. Akuutti eturauhastulehdus.
3. Intubaation epäonnistuminen lantion murtuman ja virtsaputken vamman vuoksi.
4. Potilaat, joita lääkärit pitävät sopimattomina.
1. Kun voitelet katetria, älä käytä voiteluainetta sisältävää öljysubstraattia. Esimerkiksi parafiiniöljyn käyttö voiteluaineena aiheuttaa ilmapallon repeämisen.
2. Erikokoiset katetrit tulee valita iän mukaan ennen käyttöä.
3. Tarkista ennen käyttöä, onko katetri ehjä, vuotaako pallo vai ei ja ettei imu ole esteetön. Kun lämpötila-anturin pistoke on liitetty näyttöön, onko näytettävät tiedot epänormaalia vai eivät.
4. Tarkista ennen käyttöä. Jos jollakin yksittäisellä (pakatulla) tuotteella havaitaan seuraavat olosuhteet, sen käyttö on ehdottomasti kielletty:
A) steriloinnin viimeisen käyttöpäivän jälkeen;
B) tuotteen yksittäinen pakkaus on vaurioitunut tai siinä on vieraita esineitä.
5. Lääkintähenkilöstön tulee toimia lempeästi intuboinnin tai ekstuboinnin aikana ja huolehtia potilaasta hyvin missä tahansa kestokatetrosoinnin aikana onnettomuuksien estämiseksi.
Erityishuomautus: kun virtsaletku pysyy sisällä 14 päivän kuluttua, jotta putki ei pääse liukumaan ulos ilmapallossa olevan steriilin veden fyysisen haihtumisen vuoksi, hoitohenkilökunta voi ruiskuttaa steriiliä vettä ilmapalloon yhdellä kertaa. Toimintatapa on seuraava: pidä virtsaputki pidettynä, vedä steriili vesi ulos pallosta ruiskulla ja ruiskuta sitten steriiliä vettä palloon nimelliskapasiteetin mukaan.
6. Työnnä ohjausvaijeri lasten katetrin tyhjennysonteloon apuintubaatioksi. Vedä ohjauskaapeli ulos intuboinnin jälkeen.
7. Tämä tuote on steriloitu etyleenioksidilla ja sen voimassaoloaika on kolme vuotta valmistuspäivästä.
8. Tämä tuote on kertakäyttöinen kliiniseen käyttöön, sitä käyttää lääkintähenkilöstö ja se tuhotaan käytön jälkeen.
9. Ilman todentamista on vältettävä käyttöä ydinmagneettisen resonanssijärjestelmän pyyhkäisyprosessissa, jotta vältetään mahdolliset häiriöt, jotka voivat johtaa lämpötilan epätarkkuuteen.
10. Potilaan vuotovirta on mitattava maan ja termistorin välillä 110 %:lla suurimmasta verkon nimellissyöttöjännitteen arvosta.
1. Tälle tuotteelle suositellaan kannettavaa moniparametrista näyttöä (malli mec-1000);
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1,1-0,5A.
3. Tämä tuote on yhteensopiva YSI400 lämpötilanvalvontajärjestelmän kanssa.
1.Tämän tuotteen ja siihen liitettyjen näyttölaitteiden on noudatettava sähkömagneettista yhteensopivuutta (EMC) koskevia erityisiä varotoimia, ja niitä tulee asentaa ja niitä tulee käyttää tässä ohjeessa määriteltyjen sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien tietojen mukaisesti.
Tuotteessa on käytettävä seuraavia kaapeleita sähkömagneettisen säteilyn ja häiriönsuojan vaatimusten täyttämiseksi:
| Kaapelin nimi | pituus |
| Sähköjohto (16A) | <3 m |
2. Lisävarusteiden, antureiden ja kaapelien käyttö määritetyn alueen ulkopuolella voi lisätä laitteen sähkömagneettista säteilyä ja/tai heikentää laitteen sähkömagneettista sietokykyä.
3. Tätä tuotetta ja siihen kytkettyä valvontalaitetta ei voi käyttää muiden laitteiden lähellä tai pinota niiden kanssa. Tarvittaessa on suoritettava tarkka tarkkailu ja tarkastus sen varmistamiseksi, että se toimii normaalisti käytetyssä kokoonpanossa.
4. Kun tulosignaalin amplitudi on pienempi kuin teknisissä tiedoissa määritetty minimiamplitudi, mittaus voi olla epätarkka.
5. Vaikka muut laitteet täyttävät CISPR:n laukaisuvaatimukset, ne voivat aiheuttaa häiriöitä tälle laitteelle.
6. Kannettavat ja mobiiliviestintälaitteet vaikuttavat laitteen suorituskykyyn.
7. Muut RF-säteilyä sisältävät laitteet voivat vaikuttaa laitteeseen (esim. matkapuhelin, PDA, tietokone, jossa on langaton toiminto).
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
