中文Silikoni foley katetri lämpötila -koettimella
Pakkaus:10 kpl/laatikko, 200 kpl/laatikko
Kartonon koko:52x34x25 cm
Sitä käytetään rutiininomaiseen kliiniseen virtsaputken katetrointiin tai virtsaputken viemäriin potilaiden virtsarakon lämpötilan jatkuvaan seurantaan näytön kanssa.
Tämä tuote koostuu virtsaputken tyhjennyskatetrista ja lämpötilakoettimesta. Virtsaputken tyhjennyskatetri koostuu katetrin rungosta, ilmapallosta (vesipussista), ohjauspäästä (kärjestä), tyhjennysteloiden rajapinnasta, luumen -rajapinnan täyttörajapinnasta, luumen -rajapinnan lämpötilan, huuhtelun luumen -rajapinnan (tai ei), huuhtelun luumen pistoke (tai ei) ja ilma venttiili. Lämpötila -anturi koostuu lämpötila -koettimesta (lämpöpiirros), pistorasian rajapinnasta ja ohjauslangan koostumuksesta. Lasten katetri (8FR, 10FR) voi sisältää ohjauslangan (valinnainen). Katetrin runko, opaspää (kärki), ilmapallo (vesisäkka) ja jokainen luumen -rajapinta on valmistettu silikonista; Ilmaventtiili on valmistettu polykarbonaatista, ABS -muovista ja polypropeenista; Huuhtelutulppa on valmistettu PVC: stä ja polypropeenista; Opaslanka on valmistettu PET -muovista ja lämpötila -koettimesta on valmistettu PVC-, kuitu- ja metallimateriaalista.
Tämä tuote on varustettu termistorilla, joka havaitsee virtsarakon ydinlämpötilan. Mittausalue on 25 - 45 ℃ ja tarkkuus on ± 0,2 ℃. Ennen mittausta tulisi käyttää 150 sekunnin tasapainoaikaa. Tämän tuotteen vahvuus, liittimen erotusvoima, ilmapallojen luotettavuus, taivutusvastus ja virtausnopeus täytetään ISO20696: 2018 -standardin vaatimuksiin; täyttää IEC60601-1-2: 2004: n sähkömagneettiset yhteensopivuusvaatimukset; Täytä IEC60601-1: 2015: n sähköturvallisuusvaatimukset. Tämä tuote on steriili ja steriloitu eteenioksidilla. Eteenioksidin jäännösmäärän tulisi alle 10 μg/g.
| Nimellismääritys | Ilmapallojen määrä (ML) | Tunnistusvärikoodi | ||
| Artikkelit | Ranskalainen eritelmä (FR/CH) | Katetrin putken nimellinen ulkosahkainen halkaisija (mm) | ||
| toinen luumen, kolmas luumen | 8 | 2,7 | 3, 5, 3-5 | vaaleansininen |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | musta | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | valkoinen | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | vihreä | |
| 16 | 5.3 | oranssi | ||
| Toinen lumen, kolmas lumen, Forth Lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | punainen |
| 20 | 6.7 | keltainen | ||
| 22 | 7.3 | violetti | ||
| 24 | 8.0 | sininen | ||
| 26 | 8.7 | vaaleanpunainen | ||
1. Voitelu: Katetri on voiteltava lääketieteellisellä voiteluaineella ennen asettamista.
2. Lisäys: Aseta voideltu katetri virtsaputkeen virtsarakkoon varovasti (virtsa puretaan tällä hetkellä), aseta sitten 3-6 cm ja tee ilmapallo kokonaan sisäänrakennukseen.
Klo 3. Käytettävä suositeltu volyymi on merkitty katetrin suppiloon.
4. Lämpötilan mittaus: Kytke tarvittaessa lämpötila -anturin ulkoinen päätyrajapinta näytön pistorasiaan. Potilaiden lämpötilaa voidaan tarkkailla todellisessa ajassa näytön esittämien tietojen kautta.
5. Poista: Kun poistetaan katetri, erota ensin lämpötilaviivarajapinta näytöstä, aseta tyhjä ruisku ilman neulaa venttiiliin ja imu steriili vesi ilmapalloon. Kun ruiskun veden tilavuus on lähellä injektiota, katetri voidaan vetää hitaasti ulos tai putken runko voidaan katkaista katetrin poistamiseksi nopean viemärin jälkeen.
1. Akuutti uretriitti.
2. akuutti eturauhastulehdus.
3. lantion murtuman ja virtsaputken vaurion intubaation epäonnistuminen.
4. Potilaat, joita lääkärit eivät pitäneet sopimattomia.
1. KATTORIA VOIMAA, EI KÄYTÄ VOITTUA ANTERIAAVA OIJA -Substraattia. Esimerkiksi parafiiniöljyn käyttäminen voiteluaineena aiheuttaa ilmapallojen repeämää.
2. katetrien erikokoiset tulisi valita iän mukaan ennen käyttöä.
3. Ennen käyttöä tarkista, onko katetri ehjä, onko ilmapallo vuotanut vai ei, ja onko imu estetty. Kun lämpötila -anturin tulppa on kytketty näytön kanssa, onko näytetyt tiedot epänormaaleja vai ei.
4. Tarkista ennen käyttöä. Jos jollain (pakattu) tuotteella todetaan olevan seuraavat olosuhteet, sitä on ehdottomasti kielletty käyttää:
A) steriloinnin voimassaolon päättymispäivänä;
B) Tuotteen yksittäinen paketti on vaurioitunut tai siinä on vieraita asioita.
5. Lääketieteellisen henkilökunnan tulisi ryhtyä lempeisiin toimiin intubaation tai ekstubaation aikana ja huolehdittava potilasta milloin tahansa sisäisen katetroinnin aikana onnettomuuksien estämiseksi.
Erityinen huomautus: Kun virtsan putken sisältäminen 14 päivän kuluttua putken välttämiseksi voi liukua ulos pallojen steriilin veden fyysisen haihtumisen vuoksi, lääketieteellinen henkilökunta voi pistää steriiliä vettä ilmapalloon kerrallaan. Operaatiomenetelmä on seuraava: Pidä virtsan putki pidätetyssä tilassa, vedä steriili vesi ilmapalloista ruiskulla, pistä sitten steriiliä vettä palloon nimellisen kapasiteetin mukaisesti.
6. Aseta ohjauslanko katetrin viemärivalaisimeen lapsille apulaitteeksi. Piirrä opasjohto intubaation jälkeen.
7. Tätä tuotetta steriloidaan etyleenioksidilla, ja sen on voimassa kolmen vuoden ajan tuotantopäivästä.
8. Tämä tuote on kertakäyttöinen kliiniseen käyttöön, lääketieteen henkilöstön ylläpitämä ja tuhoutunut käytön jälkeen.
9. Ilman varmennusta sitä on vältettävä käytettäväksi ydinmagneettikuvausjärjestelmän skannausprosessissa mahdollisten häiriöiden estämiseksi, mikä voi johtaa epätarkkojen lämpötilan mittaamisen suorituskyvyn estämiseksi.
10. Potilaan vuotovirta on mitattava maan ja termistorin välillä 110%: lla korkeimmasta verkon syöttöjännitearvosta.
1. Tätä tuotteelle suositellaan kannettavaa moni-parametrimonitoria (malli MEC-1000);
2. I/P: 100-240 V- ， 50/60Hz, 1,1-0,5a.
3. Tämä tuote on yhteensopiva YSI400 -lämpötilanvalvontajärjestelmän kanssa.
1. Tämän tuotteen ja kytkettyjen näyttölaitteiden on toteutettava erityisiä varotoimenpiteitä sähkömagneettista yhteensopivuutta (EMC), ja ne on asennettava ja käytettävä tässä käskyssä määriteltyjen sähkömagneettisten yhteensopivuustietojen mukaisesti.
Tuotteen on käytettävä seuraavia kaapeleita täyttääkseen sähkömagneettisen säteilyn ja häiriöiden vastaiset vaatimukset:
| Kaapelin nimi | pituus |
| Power Line （16a） | <3M |
2. Lisävarusteiden, anturien ja kaapeleiden käyttö määritetyn alueen ulkopuolella voi lisätä laitteiden sähkömagneettista emissiota ja/tai vähentää laitteiden sähkömagneettista immuniteettia.
3. Tätä tuotetta ja kytkettyä valvontalaitetta ei voida käyttää lähellä tai pinoa muiden laitteiden kanssa. Tarvittaessa on suoritettava tiiviin havainto ja todentaminen sen normaalin toiminnan varmistamiseksi käytetyssä kokoonpanossa.
4. Kun tulosignaalin amplitudi on alhaisempi kuin teknisissä eritelmissä määritetty minimi amplitudi, mittaus voi olla epätarkka.
5. Vaikka muut laitteet täyttäisivät CISPR: n laukaisun vaatimukset, se voi aiheuttaa häiriöitä tälle laitteelle.
6. Kannettavat ja matkaviestintälaitteet vaikuttavat laitteen suorituskykyyn.
7. Muut RF -päästöt sisältävät laitteet voivat vaikuttaa laitteeseen (esim. Matkapuhelin, PDA, tietokone langattomalla toiminnolla).
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja:Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
