中文Silikoni Foley-katetri lämpötila-anturilla
Pakkaus:10 kpl/laatikko, 200 kpl/laatikko
Kartonkikoko:52 x 34 x 25 cm
Sitä käytetään rutiininomaiseen kliiniseen virtsaputken katetrointiin tai virtsaputken drenaamiseen potilaiden virtsarakon lämpötilan jatkuvaan seurantaan monitorilla.
Tämä tuote koostuu virtsaputken drenaaatiokatetrista ja lämpötila-anturista. Virtsaputken drenaaatiokatetri koostuu katetrin rungosta, pallosta (vesipussi), ohjauspäästä (kärki), drenaaatioluumenin liitoskohdasta, täyttöluumenin liitoskohdasta, lämpötilan mittausluumenin liitoskohdasta, huuhteluluumenin liitoskohdasta (tai ei), huuhteluluumenin tulpasta (tai ei) ja ilmaventtiilistä. Lämpötila-anturi koostuu lämpötila-anturista (lämpösiru), tulppaliitännästä ja ohjauslangasta. Lasten katetri (8Fr, 10Fr) voi sisältää ohjauslangan (valinnainen). Katetrin runko, ohjauspää (kärki), pallo (vesipussi) ja kunkin luumenin liitoskohta on valmistettu silikonista; ilmaventtiili on valmistettu polykarbonaatista, ABS-muovista ja polypropeenista; huuhtelutulppa on valmistettu PVC:stä ja polypropeenista; ohjauslanka on valmistettu PET-muovista ja lämpötila-anturi on valmistettu PVC:stä, kuidusta ja metallista.
Tämä tuote on varustettu termistorilla, joka mittaa pallon sisälämpötilan. Mittausalue on 25 ℃ - 45 ℃ ja tarkkuus on ±0,2 ℃. Ennen mittausta tulisi käyttää 150 sekunnin tasapainotusaikaa. Tämän tuotteen lujuuden, liittimen irrotusvoiman, pallon luotettavuuden, taivutuskestävyyden ja virtausnopeuden on täytettävä standardin ISO20696:2018 vaatimukset; täytettävä standardin IEC60601-1-2:2004 sähkömagneettisen yhteensopivuuden vaatimukset; täytettävä standardin IEC60601-1:2015 sähköturvallisuusvaatimukset. Tämä tuote on steriili ja steriloitu etyleenioksidilla. Etyleenioksidin jäännösmäärän tulee olla alle 10 μg/g.
| Nimellinen erittely | Pallon tilavuus (ml) | Tunnistusvärikoodi | ||
| Artikkelit | Ranskan eritelmä (Fr/Ch) | Katetrin putken nimellinen ulkohalkaisija (mm) | ||
| toinen luumen, kolmas luumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | vaaleansininen |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | musta | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5–10, 5–15 | valkoinen | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5–10, 5–15, 10–20, 10–30, 15–20, 15–30, 20–30 | vihreä | |
| 16 | 5.3 | oranssi | ||
| Toinen luumen, kolmas luumen, neljäs luumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5–10, 5–15, 10–20, 10–30, 15–20, 15–30, 20–30, 30–50 | punainen |
| 20 | 6.7 | keltainen | ||
| 22 | 7.3 | violetti | ||
| 24 | 8.0 | sininen | ||
| 26 | 8.7 | vaaleanpunainen | ||
1. Voitelu: katetri tulee voidella lääketieteellisellä voiteluaineella ennen asettamista.
2. Asetus: aseta voideltu katetri varovasti virtsaputkeen virtsarakkoon (virtsaa poistuu tällöin), työnnä sitten 3–6 cm syvyyteen ja anna pallon mennä kokonaan virtsarakkoon.
3. Veden täyttö: Täytä pallo steriilillä tislatulla vedellä tai 10 % glyseriinin vesiliuoksella ilman neulaa. Suositeltu käyttömäärä on merkitty katetrin suppiloon.
4. Lämpötilan mittaus: Liitä tarvittaessa lämpötila-anturin ulkoinen pääteliitäntä monitorin liitäntään. Potilaan lämpötilaa voidaan seurata reaaliajassa monitorin näyttämien tietojen avulla.
5. Poistaminen: Katetria poistettaessa irrota ensin lämpötilaletkun liitin monitorista, aseta tyhjä neulaton ruisku venttiiliin ja ime steriiliä vettä palloon. Kun ruiskussa olevan veden määrä on lähellä injektionesteen määrää, katetri voidaan vetää ulos hitaasti tai putken runko voidaan leikata poikki katetrin poistamiseksi nopean tyhjennyksen jälkeen.
1. Akuutti virtsaputkitulehdus.
2. Akuutti prostatiitti.
3. Intubaation epäonnistuminen lantion murtuman ja virtsaputken vamman vuoksi.
4. Lääkäreiden mielestä potilaat eivät sovi hoitoon.
1. Katetria voidellessa ei saa käyttää öljypohjaista voiteluainetta. Esimerkiksi parafiiniöljyn käyttö voiteluaineena aiheuttaa pallon repeämisen.
2. Eri kokoiset katetrit tulee valita iän mukaan ennen käyttöä.
3. Ennen käyttöä tarkista, että katetri on ehjä, vuotaako pallo ja onko imu esteetön. Kun olet kytkenyt lämpötila-anturin pistokkeen monitoriin, tarkista, ovatko näytetyt tiedot poikkeavia.
4. Tarkista ennen käyttöä. Jos yksittäisessä (pakatussa) tuotteessa havaitaan seuraavia vikoja, sen käyttö on ehdottomasti kielletty:
A) steriloinnin viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen;
B) tuotteen yksittäinen pakkaus on vaurioitunut tai siinä on vieraita esineitä.
5. Lääkintähenkilökunnan tulee toimia varovasti intubaation tai ekstubaation aikana ja huolehtia potilaasta hyvin koko kestokatetrisaation ajan onnettomuuksien välttämiseksi.
Erityishuomautus: Kun virtsaputki on paikallaan 14 päivän jälkeen, lääkintähenkilökunta voi ruiskuttaa steriiliä vettä palloon kerralla, jotta putki ei lipsahda ulos pallon sisällä olevan steriilin veden fyysisen haihtumisen vuoksi. Toimintaperiaate on seuraava: pidä virtsaputki paikallaan, ime steriili vesi pallosta ruiskulla ja ruiskuta sitten steriiliä vettä palloon nimelliskapasiteetin mukaisesti.
6. Työnnä ohjauslanka lasten katetrin tyhjennysaukkoon lisäintubaatiota varten. Vedä ohjauslanka ulos intubaation jälkeen.
7. Tämä tuote on steriloitu etyleenioksidilla ja sen voimassaoloaika on kolme vuotta valmistuspäivästä.
8. Tämä tuote on kertakäyttöinen kliiniseen käyttöön, sitä käyttää lääkintähenkilökunta ja se hävitetään käytön jälkeen.
9. Ydinmagneettisen resonanssin järjestelmän skannausprosessissa on vältettävä käyttämästä ilman varmennusta mahdollisten häiriöiden välttämiseksi, jotka voivat johtaa epätarkkoihin lämpötilamittauksiin.
10. Potilaan vuotovirta on mitattava maan ja termistorin välistä 110 %:lla suurimmasta nimellisjännitteestä.
1. Tälle tuotteelle suositellaan kannettavaa moniparametrimonitoria (malli mec-1000);
2. i/p: 100–240 V, 50/60 Hz, 1,1–0,5 A.
3. Tämä tuote on yhteensopiva YSI400-lämpötilanvalvontajärjestelmän kanssa.
1. Tässä tuotteessa ja siihen liitetyssä näyttölaitteessa on noudatettava erityisiä sähkömagneettista yhteensopivuutta (EMC) koskevia varotoimia, ja ne on asennettava ja niitä on käytettävä tässä ohjeessa määriteltyjen sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien tietojen mukaisesti.
Tuotteen on käytettävä seuraavia kaapeleita sähkömagneettisen säteilyn ja häiriöiden estämisen vaatimusten täyttämiseksi:
| Kaapelin nimi | pituus |
| Sähköjohto (16A) | <3 kk |
2. Lisävarusteiden, antureiden ja kaapeleiden käyttö määritellyn alueen ulkopuolella voi lisätä laitteen sähkömagneettista säteilyä ja/tai heikentää laitteen sähkömagneettista häiriönsietoa.
3. Tätä tuotetta ja siihen kytkettyä valvontalaitetta ei saa käyttää muiden laitteiden lähellä tai pinottuna niiden kanssa. Tarvittaessa on suoritettava tarkka tarkkailu ja tarkastus sen varmistamiseksi, että laite toimii normaalisti käytetyssä kokoonpanossa.
4. Kun tulosignaalin amplitudi on pienempi kuin teknisissä tiedoissa määritetty vähimmäisamplitudi, mittaus voi olla epätarkka.
5. Vaikka muut laitteet täyttäisivät CISPR:n laukaisuvaatimukset, ne voivat aiheuttaa häiriöitä tälle laitteelle.
6. Kannettavat ja mobiilit viestintälaitteet vaikuttavat laitteen suorituskykyyn.
7. Muut radiotaajuussäteilyä sisältävät laitteet voivat vaikuttaa laitteeseen (esim. matkapuhelin, PDA, langaton tietokone).
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja:HAIYAN KANGYUAN LÄÄKETIETEELLINEN INSTRUMENTTI OY
