Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.:n kerrotaan saaneen viime kuussa onnistuneesti EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevan asetuksen 2017/745 (jäljempänä "MDR") mukaisen CE-sertifikaatin kahdelle tuotteelleen. Tuotteet ovat PVC:stä valmistettu kurkunpään maski ja kertakäyttöiset lateksi-Foley-katetrit. Tällä hetkellä 12 Kangyuan Medicalin tuotetta on saanut MDR-sertifikaatin, ja ne ovat seuraavat:

[Kertakäyttöiset endotrakeaaliset putket];

[Steriilit imukatetrit kertakäyttöön];

[Kertakäyttöiset happinaamarit];

[Kertakäyttöiset nenähappikanyylit];

[Guedel Airwaysin kertakäyttöiset lennot];

[Kurkunpään maski hengitystiet];

[Kertakäyttöiset anestesiamaskit];

[Kertakäyttöiset hengityssuodattimet];

[Kertakäyttöiset hengityspiirit];

[Kertakäyttöiset virtsakatetrit (Foley)];

[Kertakäyttöiset lateksi-Foley-katetrit];

[PVC-kurkunpään maski hengitysteille]

 

EU:n MDR-sertifikaatti osoittaa, että Kangyuan Medicalin tuotteet täyttävät EU:n uusimman lääkinnällisten laitteiden asetuksen 2017/745 vaatimukset ja niillä on uusimmat EU:n markkinoille pääsyä koskevat ehdot. Tämä ei ole ainoastaan ​​korkea tunnustus Kangyuanin lääkinnällisten tuotteiden laadusta, turvallisuudesta ja tehokkuudesta, vaan myös tärkeä osoitus yrityksen teknisestä vahvuudesta ja markkinoiden kilpailukyvystä. Kangyuan Medical aikoo hyödyntää tätä tilaisuutta laajentaakseen Euroopan markkinoita entisestään ja tarjotakseen korkealaatuisempia lääketieteellisiä palveluita useammille potilaille ympäri maailmaa.