中文Uudelleen käytettävä kurkunpään maski Airway
Pakkaus:5 kpl/laatikko. 50 kpl/laatikko
Pakkauksen koko:60x40x28 cm
Tuote soveltuu käytettäväksi potilaille, jotka tarvitsevat yleisanestesiaa ja hätäelvytystä, tai lyhytaikaisten ei-determinististen keinotekoisten hengitysteiden muodostamiseen potilaille, jotka tarvitsevat hengitystä.
Tämä tuote voidaan rakenteen mukaan jakaa tavalliseen tyyppiin, kaksoisvahvisteiseen tyyppiin, tavalliseen tyyppiin, kaksinkertaisesti vahvistettuun neljään tyyppiin. Tavallinen tuuletusputki, suojapussin liittimet, puhallettava putki, ilmatyyny, nivel ja puhallettava venttiili; vahvistettu tuuletusputkella, suojapussin liittimellä, ilmastusputkella. Ilmanohjaintangon (ei voi) ja nivelen latausventtiilin ilmaisin; kaksinkertainen tavallinen tyyppi, jonka tuuletusputki, tyhjennysputki, kansi pussin varusteet, puhallettava putki, osoittaa turvatyyny, yhteinen ja puhallettava venttiili; tuuletusputkella vahvistettu kaksoisputki, tyhjennysputki, suojapussin liittimet, puhallettava putki, ilmatyynyn ilmaisin, liitäntäholkkityyny, ohjaustanko (ei), liitos ja latausventtiili. Vahvista ja kaksinkertaistaa kurkunpään maskia henkitorven sisäseinään ruostumattomilla teräslankatuotteilla. Tuuletusputken, tyhjennysputken, suojapussin liitoskappaleen, liitosholkkityynyn, puhallettavan putken, turvatyynyn vahvistamiseksi silikonikumimateriaalista valmistetut ohjeet. Jos tuote on steriili; rengas Happietaanisterilointi, etyleenioksidijäämien tulee olla alle 10 μg/g.
| Malli | Tavallinen tyyppi, vahvistettu tyyppi, | |||||||
| Tekniset tiedot (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimi inflaatio (ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Soveltuva potilas / ruumiinpaino（kg） | Vastasyntynyt＜6 | Vauva 6-10 | Lapset 10-20 | Lapset 20-30 | Aikuinen 30-50 | Aikuinen 50-70 | Aikuiset 70-100 | Aikuinen＞100 |
1. LMA:n tulee tarkistaa tuotemerkintöjen tiedot.
2. Kaasun poistamiseksi kurkunpään maskin hengitysteistä niin, että huppu on täysin tasainen.
3. Levitä pieni määrä normaalia suolaliuosta tai vesiliukoista geeliä voitelua varten kurkun suojuksen takaosaan.
4. Potilaan pää oli hieman taaksepäin, vasen peukalo potilaan suuhun ja potilaan leuan veto leuan leventämiseksi.
5. Pitele kurkunpään maskia pitelevää kynää oikealla kädellä, jotta etusormi ja keskisormi suojuksen liitosrunkoa ja hengitysputken kurkunpään maskia vasten, peitä suu alaleuan keskiviivaa pitkin, kieli kiinni alas nielun LMA, kunnes ei enää etene niin pitkälle. Voidaan käyttää myös käänteistä kurkunpään naamion asettamismenetelmää, peitä vain suu kitalaen suuntaan, asetetaan suuhun kurkunpään alareunaan ja 180° kääntämisen jälkeen ja jatka sitten kurkunpään alas painamista. maski, kunnes ei voi työntää niin pitkälle. Kun käytetään tehostettua tai ProSeal kurkunpään maskia ohjaustangolla.Ohjaustanko voidaan työntää ilmaonteloon, jotta se saavuttaa määritettyyn asentoon, ja kurkunpään maskin asennus voidaan vetää ulos kurkunpään maskin asettamisen jälkeen.
6. Siirrä ennen toista kättä varovasti sormea painamalla estääksesi kurkunpään maskin hengitystiekatetrin siirtymisen.
7. Kaasulla täytetyn pussin (ilman määrä ei saa ylittää enimmäistäyttömerkkiä) peittävän nimellismäärän mukaan, liitä hengitysletku ja arvioi, onko hyvä ilmanvaihto, kuten tuuletus tai tukos, uudelleen asettamisen vaiheiden mukaisesti. kurkunpään maskista.
8. Varmistaaksesi kurkunpään maskin oikean asennon, peitä hammastyyny, kiinteä asento, ylläpidä tuuletusta.
9. Kurkunsuojus vedetään ulos: ruiskun ilmaventtiilin takana oleva ilma, jossa on ruisku ilman neulaa, vedetään ulos kurkun suojuksesta.
1. Potilaat, joilla oli todennäköisemmin täysi vatsa tai vatsan sisältö tai joilla oli tapana oksentaa, ja muut potilaat, jotka olivat alttiita refluksitautiin.
2. Potilaan epänormaali laajentuminen ja verenvuoto hengitysteissä.
3. Hengitysteiden tukkeumapotilaiden, kuten kurkkukipu, paise, hematooma jne., mahdollisuus.
4. Potilas ei sovellu tämän tuotteen käyttöön.
1. Ennen käyttöä tulee perustua ikään, painon eri valinta oikean mallin tiedot ja havaita, onko pussi vuotaa.
2. Tarkista ennen käyttöä, että yksittäisissä (pakkaus)tuotteissa on seuraavat ehdot, käyttökielto:
a) Tehokas sterilointiaika;
b) tuote on vaurioitunut tai siinä on vierasesine.
3. Käytössä tulee tarkkailla potilaan rintakehän toimintaa ja kahdenvälisen hengitysäänen kuuntelua ventilaatiovaikutuksen määrittämiseksi ja uloshengityksen hiilidioksidin seurannan lopettamiseksi. Kuten löytö rintakehän tai huono tai ei-vaihteleva amplitudi vaihtelut kuulla vuodon äänen, pitäisi välittömästi vetää kurkunpään maski, kun täysi happi uudelleen istutuksen jälkeen.
4. Ylipainetuuletus, hengitysteiden paine ei saa ylittää 25 cmH2O tai altis vuotaa tai kaasua mahaan.
5. Potilaiden, joilla on kurkunpään maski, tulee paastota ennen käyttöä, jotta vältetään mahdollisuus anti-flow-indusoituun mahan sisällön aspiraatioon ylipainehengityksen aikana.
6. Kun ilmapallo on täytetty, latauksen määrä ei saa ylittää enimmäisnimelliskapasiteettia.
7. Tätä tuotetta voidaan käyttää kliiniseen käyttöön, toistuvaan käyttöön enintään 40 kertaa,
8. Pitäisi olla puhdas ennen jokaista käyttöä ja 121 ℃ korkean lämpötilan höyrydesinfioinnin jälkeen 15–20 minuuttia, voidaan käyttää uudelleen.
[Tallennustila]
Tuotteet tulee varastoida korkeintaan 80 %:n suhteellisessa kosteudessa, lämpötila on enintään 40 celsiusastetta, ei syövyttäviä kaasuja ja hyvä ilmanvaihto puhdastila
[[Valmistuspäivämäärä] Katso sisäpakkaustarra
[Viimeinen käyttöpäivä] Katso sisäpakkaustarra
[Spesifikaation julkaisupäivä tai tarkistuspäivä]
Erittelyn julkaisupäivä: 30.9.2016
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
