中文Uudelleenkäytettävä kurkunpään maski hengitystiet
Pakkaus:5 kpl/laatikko. 50 kpl/laatikko
Kartonkikoko:60x40x28 cm
Tuote soveltuu käytettäväksi potilailla, jotka tarvitsevat yleisanestesiaa ja hätäelvytystä, tai lyhytaikaisen epädeterministisen keinotekoisen hengitystien avaamiseen potilaille, jotka tarvitsevat hengitystä.
Rakenteen mukaan tämä tuote voidaan jakaa tavalliseen tyyppiin, kaksinkertaisesti vahvistettuun tyyppiin, tavalliseen tyyppiin ja neljään kaksinkertaisesti vahvistettuun tyyppiin. Tavallinen tyyppi: ilmanvaihtoputki, peitepussin liittimet, täytettävä putki, ilmatyynyn ilmaisin, nivel ja täytettävä venttiili; vahvistettu ilmanvaihtoputki, peitepussin liitin ja ilmastusputki. Ilmanohjaustangon ilmaisin (ei voi) ja liitosventtiilin liitos; kaksinkertainen tavallinen tyyppi: ilmanvaihtoputki, tyhjennysputki, peitepussin liittimet, täytettävä putki, ilmatyynyn ilmaisin, nivel ja täytettävä venttiili; kaksinkertainen vahvistettu ilmanvaihtoputki, tyhjennysputki, peitepussin liittimet, täytettävä putki, ilmatyynyn ilmaisin, liitosholkki, ohjaustanko (ei voi), liitos ja latausventtiili. Vahvista ja kaksoisvahvistettu kurkunpään maski henkitorven sisäseinämään ruostumattomasta teräksestä valmistetuilla tuotteilla. Ilmanvaihtoputki, tyhjennysputki, peitepussin liitososa, liitosholkki, täytettävä putki ja ilmatyyny vahvistetaan silikonikumimateriaalista valmistetuilla ohjeilla. Jos tuote on steriili; rengashappietaanisterilointi, etyleenioksidijäämien tulisi olla alle 10 μg/g.
| Malli | Tavallinen tyyppi, vahvistettu tyyppi, | |||||||
| Tekniset tiedot (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maksimaalinen inflaatio (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Sovellettava potilas-/ruumiinpaino()kg) | Vastasyntynyt<6 | Vauva 6–10 | Lapset 10–20 | Lapset 20–30 | Aikuinen 30–50 | Aikuinen 50–70 | Aikuiset 70–100 | Aikuinen>100 |
1. LMA:n tulee tarkistaa tuotemerkintöjen tiedot.
2. Poista kaasu kurkunpään maskin hengitysteiden hengitysteistä siten, että huppu on täysin tasainen.
3. Levitä pieni määrä keittosuolaliuosta tai vesiliukoista geeliä kurkun takaosaan voitelua varten.
4. Potilaan pää oli hieman taaksepäin, vasen peukalo potilaan suussa ja potilaan leukaa vedettynä suiden välisen raon laajentamiseksi.
5. Pidä kurkunpään maskia pitelevää kynää oikealla kädellä ja paina etusormea ja keskisormea maskin suojuksen liitoskappaletta ja hengitysputkea vasten. Peitä suu alaleuan keskiviivaa pitkin, kieli nielun alaleuan alapäätä pitkin, kunnes maski ei enää työnny niin pitkälle. Voit asettaa maskin myös päinvastaiseen tapaan: peitä suu kitalakea kohti, aseta maski suuhun kurkun päälle kurkunpään maskin alaosaan ja käännä maskia 180°. Jatka sitten kurkunpään maskin painamista alaspäin, kunnes maskia ei enää työnnetä niin pitkälle. Käytettäessä parannettua tai ProSeal-kurkunpään maskia ohjaintangolla.Ohjaustanko voidaan työntää ilmaonteloon määrätyn asennon saavuttamiseksi, ja kurkunpään maskin asettaminen voidaan vetää ulos kurkunpään maskin asettamisen jälkeen.
6. Liikuta eteenpäin toista kättä varovasti sormella painamalla, jotta kurkunpään maskin hengitystiekatetri ei siirry pois paikaltaan.
7. Kaasulla täytetyn pussin nimellismäärän mukaisesti (ilman määrä ei saa ylittää enimmäistäyttömerkkiä) kytke hengityspiiri ja arvioi, onko ventilaatio riittävän hyvä tai estynyt, kurkunpään maskin takaisin asettamisen vaiheiden mukaisesti.
8. Varmista kurkunpään maskin oikea asento peittämällä hammastyyny, kiinnittämällä se ja ylläpitämällä hengitystä.
9. Kurkun suojus vedetään ulos: ruiskun ilmaventtiilin takana oleva ilma vedetään ulos kurkun suojuksesta, kun ruiskussa ei ole neulaa.
1. Potilaat, joilla oli todennäköisemmin täysi vatsa tai mahalaukku, tai joilla oli tapana oksentaa, ja muut potilaat, joilla oli taipumusta refluksitautiin.
2. Potilaan epänormaali suurentuminen ja hengitysteiden verenvuoto.
3. Hengitysteiden tukkeuman, kuten kurkkukivun, paiseen, hematooman jne., mahdollisuus potilailla.
4. Potilas ei sovellu tämän tuotteen käyttöön.
1. Ennen käyttöä tulee valita oikea malli iän ja painon mukaan ja tarkistaa, vuotaako pussi.
2. Tarkista ennen käyttöä, onko yksittäispakkauksissa olevissa tuotteissa seuraavat käyttöehdot, kuten käyttökielto:
a) Steriloinnin tehokas kesto;
b) tuote on vaurioitunut tai siinä on vierasesine.
3. Potilaan rintakehän toimintaa ja kahdenvälisen hengitysäänen kuuntelua on seurattava ventilaation vaikutuksen määrittämiseksi ja uloshengityksen hiilidioksidin monitoroinnin lopettamiseksi. Jos havaitaan rintakehän toimintaa tai heikkoja tai ei-vaihtelevia amplitudin vaihteluita ja vuotoääntä, kurkunpään maski on vedettävä pois välittömästi täyden happiannoksen jälkeen implantaation jälkeen.
4. Ylipaineventilaatio, hengitysteiden paine ei saa ylittää 25 cmH2O:ta, eikä mahalaukkuun saa päästä vuotoja tai kaasua.
5. Kurkunpään maskia käyttävien potilaiden tulee olla paastossa ennen käyttöä, jotta vältetään mahalaukun sisällön virtauksen estymisen aiheuttama aspiraatio ylipaineventilaation aikana.
6. Kun ilmapallo on täytetty, latausmäärän ei tulisi ylittää suurinta sallittua kapasiteettia.
7. Tätä tuotetta voidaan käyttää kliiniseen käyttöön, ja sitä voidaan käyttää toistuvasti enintään 40 kertaa.
8. Puhdista ennen jokaista käyttökertaa, ja desinfiointi 121 ℃:n korkeassa lämpötilassa 15–20 minuutin ajan mahdollistaa uudelleenkäytön.
[Tallennus]
Tuotteita tulee säilyttää enintään 80 %:n suhteellisessa kosteudessa, enintään 40 celsiusasteen lämpötilassa, ilman syövyttäviä kaasuja ja hyvässä ilmanvaihdossa puhtaassa tilassa.
[[Valmistuspäivämäärä] Katso sisäpakkauksen etiketti
[Viimeinen käyttöpäivä] Katso pakkauksen sisätarra
[Spesiaalin julkaisupäivämäärä tai tarkistuspäivämäärä]
Spesifikaation julkaisupäivämäärä: 30. syyskuuta 2016
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
