Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd.

Uudelleenkäytettävä kurkunpään naamion hengitysteitä

Lyhyt kuvaus:

• 100% lääketieteellisen luokan silikoni erinomaisesta biologista yhteensopivuutta varten.
• Ei-epiglottis-baarisuunnittelu tarjoaa helpon ja selkeän pääsyn luumenin kautta.
• Voidaan käyttää 40 -kertaisesti, joka on steriloitu 121 ℃ höyryllä.
• 5 kulmaviivaa ilmestyy, kun mansetti on tasaisessa tilassa, mikä voi välttää mansetin muodonmuutoksen lisäyksen aikana.
• Mansetin syvä kulho tarjoaa erinomaisen tiivistyksen ja estä Epiglottisin ptoosin aiheuttaman esteen.
• Hihansuiden pinnan erityinen käsittely vähentää vuotoa ja siirtyä tehokkaasti.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Ominainen

Uudelleenkäytettävä kurkunpään naamion hengitysteitä

Pakkaus:5 kpl/laatikko. 50 kpl/laatikko
Kartonon koko:60x40x28 cm

Sovellettavuus

Tuote soveltuu käytettäväksi potilailla, jotka tarvitsevat yleistä anestesiaa ja hätätilanteiden elvyttämistä tai luomaan lyhytaikaisia ​​ei-deterministisiä keinotekoisia hengitysteitä potilaille, jotka tarvitsevat hengitystä.

Rakenteellinen suorituskyky

Tämä rakenteen mukaan tämä tuote voidaan jakaa tavallisiin tyyppeihin, kaksoisvahvistettuihin tyyppeihin, tavallisiin tyyppeihin, kaksinkertaisesti vahvistettuihin neljään tyyppiin. Tavallinen tyyppinen tuuletusputki, peitekaukki, puhallettava putki, joka osoittaa turvatyynyn, nivelten ja puhallettavan venttiilin; Vahvistettu ilmanvaihtoputki, kansipussi -liitin, ilmastoputki. Ilma -ohjaustangon (ei) ja nivelvarausventtiilin osoitus; Kaksinkertainen tavallinen tyyppi tuuletusputkella, tyhjennysputkella, peitepussi -varusteilla, puhallettavalla putkella, mikä osoittaa turvatyyny, nivel ja puhallettava venttiili; Kaksinkertainen putki, jota vahvistetaan tuuletusputkella, tyhjennysputkella, peitepussi -varusteilla, puhallettavalla putkella, ilmaisun ilmatyyny, kytkentäholkkityyny, opastanko (NO), nivel ja varausventtiili. Vahvista ja kaksinkertainen vahvistettu kurkunpään naamio henkitorven sisäseinään ruostumattomasta teräksestä valmistetulla lankatuotteella. Tuuletusputken, tyhjennysputken, peitelaukun kytkentäkappaleen, kytkentäholkin tyynyn, puhallettavan putken, turvatyynyn käyttöönoton avulla voidaan vahvistaa piidakumimateriaalista. Jos tuote on steriili; Rengashappitataanin steriloinnin, eteenioksiditähteiden tulisi olla alle 10 μg/g.

[Malli -eritelmä] Katso alla oleva taulukko :

Malli

Tavallinen tyyppi, vahvistettu tyyppi,
Tavallinen tyyppi kaksoisputkella,
Vahvistettu tyyppi kaksinkertaisella putkella

Tekniset tiedot (#)

1

1,5

2

2,5

3

4

5

6

Maksimaalinen inflaatio

(ML)

4

6

8

12

20

30

40

50

Sovellettava potilas / kehon painokg

Neonatus6

Vauva

6 ~ 10

Lapset10 ~ 20

Lapset20 ~ 30

Aikuinen

30 ~ 50

Aikuinen

50 ~ 70

Aikuinen 70 ~ 100

Aikuinen100

Käyttöohjeet

1. LMA: n tulisi tarkistaa tuotemerkinnän eritelmät.
2. Kurkunpään naamion hengitysteiden hengitysteissä kaasun tyhjentäminen siten, että konepelli on täysin tasainen.
3. Levitä pieni määrä normaalia suolaliuosta tai vesiliukoista geeliä voitelua varten kurkun takaosaan.
4. Potilaan pää oli hiukan takaisin, vasen peukalo potilaan suuhun ja potilaan leuan veto, jotta voidaan laajentaa suuhun välistä kuilua.
5. Peitä suu, joka pitää oikeanpuoleista kynää pitämällä kurkunpään naamaria, saataville, etusormi ja keskisormi kannen liitäntäkappaleen ja ilmanvaihtoputken kurkunpään naamiota vasten, peitä suun suuntaa kohti alaleuan keskiviivaa pitkin, Kieli tarttuu nielun LMA: ta, kunnes ei enää edetä toistaiseksi. Voi myös käyttää käänteistä menetelmää kurkunpään naamion asettamiseksi, peittää suu vain kohti kitalataa, asetetaan suuhun kurkun puoleen kurkkuun ja 180 ° kiertoaineen ja jatkaa sitten kurkunpään alaspäin suuntautumista alaspäin Maski, kunnes ei voi työntää niin pitkälle. Kun käytät parannettua tai Proseal -kurkunpään naamaria opastangolla.Opastanko voidaan työntää ilmaonteloon nimetyn asennon saavuttamiseksi, ja kurkunpään naamion asettaminen voidaan piirtää kurkunpään maskin asettamisen jälkeen.
6. Siirrä ennen toista kättä varovasti sormenpuristimella estääksesi kurkunpään naamion hengitysteiden katetrin siirtymisen.
7. Kytke hengityspiiri, joka on täytetty kaasulla täytetyn kaasulla täytetyn pussin (ilman määrä ei voi ylittää enimmäismäärää) ja arvioida, onko hyvä tuuletus, kuten ilmanvaihto vai esteet, olisivat RE -lisäysvaiheiden mukaan. Laryngeal -naamio.
Klo 8. Varmistaaksesi kurkunpään naamion sijainnin, peitä hammastyyny, kiinteä sijainti, ylläpitää tuuletusta.
9. Kurkun kansi vedetään ulos: ruiskun ilmaventtiilin takana oleva ilma ruiskulla ilman neulaa vedetään kurkun kannen ulos.

Vasta -aihe

1. Potilaat, joilla oli todennäköisemmin täysi vatsa- tai vatsapitoisuus tai joilla oli tapana oksentaa, ja muut potilaat, jotka olivat alttiita refluksille.
2. Potilaan epänormaali laajentuminen hengitysteiden verenvuotoon.
3. Hengitysteiden tukkeutumispotilaiden potentiaali, kuten kurkkukipu, paise, hematooma jne.
4. Potilas ei sovellu tämän tuotteen käyttöön.

Varo

1. Ennen käyttöä tulisi perustua ikään, oikean mallin eritelmien erilaisten valinnan painon ja havaita, vuotavatko laukku.
2. Tarkista ennen käyttöä, kuten yksittäisistä (pakkaus) tuotteista on seuraavat olosuhteet, käytön kielto:
a) tehokas sterilointijakso;
b) Tuote on vaurioitunut tai siinä on vieras elin.
3. Käyttäjän tulisi tarkkailla potilaan rintakehän aktiivisuutta ja kahdenvälisen hengitysäänen auskultaatiota ilmanvaihtovaikutuksen ja vanhentuvan hiilidioksidin seurannan lopun määrittämiseksi. Kuten rintakehän tai huonojen tai vaihtelevien amplitudien vaihteluiden löytäminen kuulee vuotoäänen, sen tulisi vetää heti kurkunpään naamio täydellisen hapen jälkeen uudelleen implantaation jälkeen.
4. Positiivinen paineen tuuletus, hengitysteiden paine ei saa ylittää 25 cmH2O: ta tai alttiita vuotamaan tai kaasua vatsaan.
5. Potilaiden, joilla on kurkunpään naamio, tulisi olla paasto ennen käyttöä, jotta vältetään antivirtauksen aiheuttama mahalaukun sisällön aspiraatio positiivisen paineen tuuletuksen aikana.
6. Kun ilmapallo on paisunut, varauksen määrän ei pitäisi ylittää enimmäismäärää.
7. Tätä tuotetta voidaan käyttää kliiniseen käyttöön, enintään 40 kertaa käytetyn määrän toistuva käyttö
8. Pitäisi olla puhdas ennen kutakin käyttöä, ja 121 ℃: n korkean lämpötilan höyryn desinfioinnin jälkeen voidaan käyttää 15 ~ 20 minuuttia.

[Varastointi]
Tuotteita tulisi varastoida enintään 80%: n suhteellisessa kosteudessa, lämpötila on enintään 40 celsiusastetta, ei syövyttäviä kaasuja ja hyvää ilmanvaihtoa puhdas huone
[[Valmistuspäivä] Katso sisäinen pakkausmerkki
[Lioistuksen päivämäärä] Katso sisäinen pakkaustarra
[Eritelmien julkaisupäivä tai versiopäivä]
Erittitykset Julkaisupäivä: 30. syyskuuta 2016

[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Aiheeseen liittyvät tuotteet