中文Happinaamari
Pakkaus:100 sarjaa/pakkaus
Kartonkikoko:49 x 38 x 32 cm
Tämä tuote, jossa on happijärjestelmäliitäntä, tarjoaa happea kliinisten potilaiden käyttöön.
1. Tavallinen tyyppi: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Happipussin tyyppi: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Säädettävä tyyppi: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Sumutustyyppi: MFXL, MFL, MFM, MFS.
Normaali happinaamari koostuu maskiliitännästä, yleisestä vastauksesta happiletkuun. Happipussityyppinen happinaamari koostuu happinaamariliitännästä (gm) happihoidon jälkeen, säädettävästä happinaamarista, maskiliitännän ohjaimesta, jonka avulla säädetään happihoidon happipitoisuutta ja kosteutuspulloa (valinnainen). Kostutuspullon (vuorovesi) kostutuspullon ja happinaamarin tyypin mukaan, joka on valmistettu steriilistä lääketieteellisestä polyvinyylikloridista (PVC) ja jos käytetään etyleenioksidisterilointia, tehtaalla etyleenioksidijäämien määrä on enintään 4 mg.
Lääkärit käyttävät tätä tuotetta kliinisen toiminnan vaatimusten mukaisesti. Erityinen toimintatapa:
1) Avaa pakkaus ja ota happinaamari ulos.
2) Kytke maskin happituloliitin alennetun paineen omaavan happilähteen ulompaan kartiomaiseen liittimeen varmistaaksesi, että liitäntä on tukeva.
3) Kiinnitä happinaamari potilaan nenän ja suun ympärille, säädä joustavan nauhan (hihnan) pituus potilaan pään koon mukaan ja säädä alumiinikorttia varmistaaksesi, että happinaamarin reuna ja potilaan nenän ja suun välinen kasvojen ihokosketusosa eivät vuoda ilmaa. Jos käytetään happipussityyppiä tai kostutettua tyyppiä, happipussin tai kostutetun pullon toinen pää voidaan liittää happiletkun toiseen päähän (yleisliitäntä).
4) Säädettävän happinaamarin on säädettävä hapen virtausta hapen kuljetustarpeen mukaan ja happipitoisuuden säätölaitetta on käännettävä happipitoisuuden säätämiseksi vaaditulle happipitoisuusasteikolle. Säätimen nuolen on oltava linjassa happipitoisuusasteikon kanssa. Korkeat happipitoisuudet olivat 35 %, 40 % ja 50 %.
1) Potilaat, joilla on vaikea hemoptyysi tai hengitysteiden tukos, ovat kiellettyjä.
2) Systeemisestä sairaudesta johtuva vamma.
1) Potilaat, joilla on vaikea hemoptyysi tai hengitysteiden tukos, ovat kiellettyjä.
2) Systeemisestä sairaudesta johtuva vamma.
Varotoimet
1. Tarkista ennen käyttöä. Jos yksittäispakatuissa tuotteissa havaitaan seuraavia ongelmia, niiden käyttö on kielletty:
a) Steriloinnin viimeinen käyttöpäivä.
b) Tuotteen yksittäinen pakkaus on vaurioitunut tai siinä on vieraita esineitä.
2. Käytön aikana tarkista, että lähtökaasua on riittävästi ja että potilas hengittää tasaisesti. Älä taita henkitorvea.
3. Tämä tuote on kertakäyttöinen, sitä käyttää lääkintähenkilökunta ja se hävitetään käytön jälkeen.
4. Käytön aikana happinaamari on tarkastettava säännöllisesti sen sujuvuuden ja vuotojen varalta. Onnettomuuden sattuessa sen käyttö on keskeytettävä välittömästi ja lääkintähenkilökunnan on käsiteltävä sitä asianmukaisesti.
5. Tämä tuote on etyleenioksidisterilointi, sterilointiaika 5 vuotta.
Säilytys
Pakattuja happinaamareita tulee säilyttää puhtaassa paikassa, jonka suhteellinen kosteus on enintään 80 %, lämpötila ei saa olla yli 40 ℃, ilman syövyttäviä kaasuja ja jossa on hyvä ilmanvaihto.
Valmistuspäivämäärä: Katso pakkauksen sisätarrasta
Viimeinen käyttöpäivä: Katso pakkauksen sisätarrasta
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
