Haiyan Kangyuan Medical Instrument CO., Ltd.

Näytteluraportti | Kangyuan Medical osallistui 88. CMEF: ään

88. Kiinan kansainvälinen lääketieteellisen laitteiden messut (CMEF) avattiin Shenzhen World -näyttely- ja kongressikeskuksessa 28. lokakuuta. Näyttely yhdistää erinomaiset lääkinnällisten laitteiden valmistajat, lääketieteelliset asiantuntijat, tutkijat ja niihin liittyvät yritykset ympäri maailmaa keskustelemaan ja esittämään viimeisin Lääketieteellinen tekniikka ja tuotteet. Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. odottaa vierailua Booth Hall 11 S01: ssä.

SDF (1)

Neljän päivän CMEF: n aikana näytteilleasettajat esittelivät erilaisia ​​innovatiivisia lääkinnällisiä laitteita, mukaan lukien edistyneet diagnostiset laitteet, terapeuttiset laitteet, kuntoutuslaitteet ja lääketieteellinen tietotekniikka. Näyttelyt heijastavat täysin viimeisimpiä tutkimustuloksia ja teknistä kehitystä nykyisessä lääketieteellisessä laiteteollisuudessa, mikä tarjoaa vahvan käyttövoiman lääketieteellisen teollisuuden kehittämiselle.

Näyttelyssä oli vieraita ympäri maailmaa. Jotkut heistä etsivät liiketoimintamahdollisuuksia, kun taas toiset oppivat ja ymmärtämään uusinta lääketieteellistä tekniikkaa. He ovat osoittaneet suurta kiinnostusta Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd: n näyttelyihin.

SDF (2) 拼 1-800

Tällä hetkellä Kangyuan on muodostanut koko tuotesarjan pääasiassa virtsa-, anestesiologia- ja gastroenterologiatuotteisiin. Tärkeimmät tuotteet ovat: kaksisuuntainen silikonikatetri, kolmisuuntainen silikonikatetri, silikonikatetri, jossa on lämpötila-anturi, kivuton silikonikatetri, suprapubinen silikonikatetri, imu-eVacuation Access -vaippa yksikäyttöön, kurkunpään maskin hengitystiet, endotracheal-putki, imukatetri, katetri, Hengityssuodatin, anestesianaamari, happimaski, sumuttimaski, negatiivisen paineen viemäripakkaus, silikonin vatsaputki, PVC -vatsaputki, syöttöputki jne. Kangyuan on ohittanut ISO13485 -laatujärjestelmän sertifioinnin, ja sen tuotteet ovat ohittaneet EU CE -sertifikaatin ja Yhdysvaltain FDA -sertifiointi .


Viestin aika: 30.-20. Lokakuu 2013