中文Guedel-hengitystiet
Pakkaus:50 kpl/laatikko, 10 laatikkoa/laatikko
Kartonkikoko:48 × 32 × 55 cm
Tämä tuote sopii kliinisille potilaille, joilla on hengitysteiden tukos, hengitysteiden avoimuuden ylläpitämiseksi.
| Mallin tekniset tiedot (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nimellismitat (nimellispituus) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Tuote koostuu putkesta, purentatulpan sisäputkesta (ei purentatulppaa). Putken runko ja purentatulpan materiaali ovat lääketieteellisen laatuluokan polyeteeniä (PE) ja polypropeenia (PP). Tuotteen steriiliys: Jos käytetään etyleenioksidisterilointia, tehtaalla esiintyvän etyleenioksidijäämän on oltava alle 10 μg/g.
1. Aseta suunielun hengitystiet ennen anestesian syvyyden saavuttamista kurkkurefleksin estämiseksi.
2. Valitse sopiva suunielun hengitystie.
3. Avaa potilaan suu ja aseta kieli tyvelle kieli ylöspäin, vasen takanielun seinämä ja nielun hengitystiet suuhun, kunnes yhden ulkonevan etuhampaan pää on 1-2 cm päässä, nielun hengitystien etupää ulottuu nielun seinämään.
4. Pidä molemmat kädet leuasta, kielestä ja nielun vasemmasta takaseinämästä. Aseta sitten peukalon kahden sivun laipat käsien väliin nielunaikaisten hengitysteiden reunalle ja paina niitä vähintään 2 cm alaspäin. Paina laippaa, kunnes nielunaikaiset hengitystiet ulottuvat huulen yläpuolelle.
5. Rentouta alaleuan nivelnasta ja vie se takaisin leukanivelelle. Suututkimuksessa kieli tai huuli puristetaan hampaiden ja nielun hengitysteiden väliin, jotta se ei jää puristuksiin.
Potilaat, joilla on alempien hengitysteiden tukos.
[Epämiellyttävä vaikutus]ei mitään.
1. Valitse ennen käyttöä oikea koko iän ja painon mukaan ja tarkista tuotteen laatu.
2. Tarkista ennen käyttöä, kuten yksittäisissä (pakkaus)tuotteissa on seuraavat ehdot, käyttö on kielletty.
a) Steriloinnin epäonnistumisen todellinen kesto;
b) Tuote on vaurioitunut tai siinä on yksi vierasesine.
3. Tämä tuote on tarkoitettu kliiniseen käyttöön, lääkintähenkilökunnan käyttöön ja käyttöön tuhoamisen jälkeen.
4. Prosessin käytössä on tilanteen oikea-aikainen seuranta, ja jos onnettomuus tapahtuu, käyttö on lopetettava välittömästi.
5. Tämä tuote on steriili, steriloitu etyleenioksidilla.
[Tallennus]
Tuotteita tulee säilyttää enintään 80 %:n suhteellisessa kosteudessa, ilman syövyttäviä kaasuja ja hyvässä ilmanvaihdossa.
[Valmistuspäivämäärä] Katso sisäpakkauksen etiketti
[Viimeinen käyttöpäivä] Katso pakkauksen sisätarra
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
