中文Guedel -hengitysteet
Pakkaus:50 kpl/laatikko, 10 laatikkoa/laatikko
Kartonon koko ：48 × 32 × 55 cm
Tämä tuote sopii kliinisille potilaille, joilla on hengitysteiden tukkeuma, ylläpitää hengitysteiden patenssia.
| Mallivaatimukset (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nimellinen eritelmä (nimellinen pituus) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Tuote koostuu putken rungosta, puremaryhmän sisäputkesta (ei puremaa). Putken runko ja polyeteenimateriaali, jota käyttävät purematulppien lääketieteellisen luokan (PE), polypropeenimateriaalin (PP). Tuoten steriiliys, jos eteenioksidin steriloinnin käytön, etyleenioksiditähteen tehtaassa tulisi olla alle 10 μg/g.
1. Aseta orofaryngeaaliset hengitysteissä ennen anestesiatyytyväisyyden syvyyttä kurkun refleksin tukahduttamiseksi.
2. Valitse sopiva orofaryngeal hengitysteet.
3. Avaa potilaan suu ja asetettu kielen juureen, kieli ylöspäin, vasemmalle nielun takaosan seinämään ja orofaryngeaaliset hengitysteet suuhun, kunnes 1 näkyvä etuhammas 1- 2 cm, orofaryngeaalisen hengitysteiden etupää saavuttaa orofaryngeaalisen seinän.
4. Molemmat kädet pitävät leukaa, kieli vasemmalle nielun takaosan seinämää, sitten peukalon kahden sivun laippa asetetaan orofaryngeaalisen hengitysteiden reunan käsiin, työnnä vähintään 2 cm, laippa, kunnes orofaryngeaalinen hengitystiet ulottuvat yläpuolelle. huuli.
5. Rentoudu alakalvojen kondyyli ja tee se takaisin temporomandibulaariseen niveliin. Oraalinen tutkimus kielen tai huulten estämiseksi on kiinnitetty hampaiden ja orofaryngeaalisten hengitysteiden väliin.
Potilaat, joilla on alemman hengitysteiden tukkeuma.
[Epätoivoinen vaikutus]Ei mitään.
Valitse 1. Ennen käyttöä, valitse oikea koko iän ja painon mukaan ja tarkista tuotteen laatu.
2. Tarkista ennen käyttöä, kuten yksittäisistä (pakkaus) tuotteista on seuraavat olosuhteet, on kielletty käyttää.
a) sterilointivaurion tehokas aika;
b) Tuote on vaurioitunut tai yksi pala vieraa ainetta.
3. Tämä tuote lääketieteellisen henkilökunnan kliiniseen käyttöön, toimintaan ja käyttöön tuhoamisen jälkeen.
4. Prosessin käytössä tulisi olla oikea -aikainen seuranta tilanteen käytön ajankohtana, jos onnettomuus tapahtuu, sen tulisi lopettaa välittömästi käyttö.
5. Tämä tuote on steriili, steriloitu eteenioksidilla.
[Varastointi]
Tuotteita tulisi varastoida enintään 80%: n suhteellisessa kosteudessa, ei syövyttävästä kaasusta ja hyvästä ilmanvaihdon puhdasta huonetta.
[Valmistuspäivä] Katso sisäinen pakkausmerkki
[Lioistuksen päivämäärä] Katso sisäinen pakkaustarra
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
