中文Guedel Airway
Pakkaus:50 kpl/laatikko, 10 laatikkoa/laatikko
Pakkauksen koko:48 × 32 × 55 cm
Tämä tuote sopii kliinisille potilaille, joilla on hengitysteiden tukkeuma, ylläpitää hengitysteiden läpikulkua.
| Mallin tiedot (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nimellinen määritys (nimellispituus) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Tuote koostuu putkirungosta, purentatulpan sisäputkesta (ei purenta). Putken runko ja polyeteenimateriaali, jota käytetään purentatulppaputkien lääketieteellisessä laadussa (PE), polypropeeni (PP) materiaalissa. Tuotteen steriiliys, Jos käytetään etyleenioksidisterilointia, eteenioksidijäämän tehtaalla tulee olla alle 10 μg/g.
1. Insertti orofaryngeaaliseen hengitysteihin ennen kuin saavutetaan anestesian tyytyväisyys, jotta kurkun refleksi tukahdutetaan.
2. Valitse sopiva suunielun hengitystie.
3.Avaa potilaan suu ja aseta se kielen juurelle, kieli ylöspäin, vasempaan nielun takaseinään ja nielun hengitystiet suuhun, kunnes 1 näkyvä etuhammas 1-2 cm, nielun hengitysteiden etupää saavuttaa suunnielun seinämän.
4. Molemmat kädet pitelevät leuasta, kieli vasemmasta nielun takaseinästä, Sitten peukalon molempien puolten laippa asetetaan suunielun hengitysteiden reunan käsiin, työnnä alas vähintään 2 cm, Laippa kunnes suunielun hengitystiet ulottuvat yläpuolelle huuli.
5. Rentouta alaleuan kondyyli ja vie se takaisin temporomandibulaariseen niveleen. Suun tutkimuksessa kieli tai huuli puristetaan hampaiden ja nielun hengitysteiden väliin.
Potilaat, joilla on alempien hengitysteiden tukos.
[Epätoivottu vaikutus]ei mitään.
1. Ennen käyttöä valitse oikea koko iän ja painon mukaan ja tarkista tuotteen laatu.
2. Tarkista ennen käyttöä, kuten yksittäisissä (pakkaus) tuotteissa on seuraavat ehdot, on kiellettyä käyttää.
a) tehokas steriloinnin epäonnistumisen aika;
b) Tuote on vaurioitunut tai siinä on yksittäinen vieras esine.
3. Tämä tuote kliiniseen käyttöön, toimintaan ja lääkintähenkilöstön käyttöön tuhoamisen jälkeen.
4. Prosessin käytössä tulee olla ajoissa käytön seurantaa, jos tapahtuu onnettomuus, käyttö lopetetaan välittömästi.
5. Tämä tuote on steriili, steriloitu etyleenioksidilla.
[Tallennustila]
Tuotteet tulee varastoida korkeintaan 80 %:n suhteellisessa kosteudessa, jossa ei ole syövyttäviä kaasuja ja hyvä ilmanvaihto puhdastilassa.
[Valmistuspäivämäärä] Katso sisäpakkaustarra
[Viimeinen käyttöpäivä] Katso sisäpakkaustarra
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
