中文Anestesiahengityspiirit
Pakkaus:40 kpl/laatikko
Kartonkikoko:75x64x58 cm
Tuotetta tulee käyttää yhdessä anestesiakoneen, hengityskoneen, vuorovesilaitteen ja sumuttimen kanssa klinikkapotilaille hengitysyhteyskanavan luomiseksi.
1. Yksiputkinen tyyppi (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Kaksoisputkityyppi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Huomautus: valitusta kokoonpanosta riippuen valmistaja voi lisätä koodeja, joita valmistaja muokkaa mallispesifikaation lopussa.
1. Putki (pehmeä putki) ulkohalkaisija: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Putken (pehmeän putken) pituus, nimellisvirtaus ja vuotoaste on merkitty pakkauspussiin.
Huomautus: mukauta tuotteiden mittoja ja parametreja tilaussopimusten ehtojen mukaisesti.
Tuote koostuu peruskokoonpanon osista ja valituista kokoonpanon osista. Peruskokoonpano koostuu aallotetusta letkusta ja erilaisista liitoksista. Sisältää: aallotettu letku sisältää yksiputkisen teleskooppisen ja sisäänvedettävän letkun sekä kaksiputkisen teleskooppisen ja sisäänvedettävän letkun; liitokset koostuvat 22 mm/15 mm:n liitoksesta, Y-liittimestä, suorakulmaisesta tai kulmaliitoksesta; valittu kokoonpano sisältää hengityssuodattimen, kasvomaskin ja hengityspussin osakokoonpanon. Tuotteen aallotettu letku on valmistettu PE:stä, lääketieteellisestä PVC:stä, ja liitos on valmistettu PC:stä ja PP:stä. Tuotteet ovat aseptisia. Jos steriloidaan etyleenioksidilla, tehtaan etyleenioksidijäämien tulisi olla alle 10 g/g.
1. Avaa pakkaus ja ota tuote ulos. Tarkista kokoonpanon tyypin ja koon mukaan, puuttuuko tuotteesta lisävarusteita.
2. Valitse kliinisen tarpeen mukaan sopiva malli ja kokoonpano; potilaan anestesian tai hengitysrutiinin toimintatilan mukaan hengitysputkien komponenttien liittäminen on sallittua.
Ilmarinta ja välikarsinan emfyseema ilman eritettä, keuhkobullat, hemoptyysi, akuutti sydäninfarkti, verenvuotoinen sokki, jossa ei ole aiemmin täydennetty veritilavuutta, mekaanisen ventilaation käyttö on kielletty.
1. Ennen käyttöä valitse oikeat ominaisuudet ja testaa tuotteen laatu eri iän ja painon mukaan.
2. Ennen käyttöä, tarkista PLS. Jos yksittäispakkauksessa olevalla tuotteella on seuraavat olosuhteet, sitä ei saa käyttää:
a. Steriloinnin voimassaoloaika on tehoton.
b. Yksittäisen tuotteen pakkaus on vaurioitunut tai siinä on vieraita esineitä.
3. Tuote on kertakäyttöinen kliiniseen käyttöön. Sitä käyttää lääkintähenkilökunta, ja se hävitetään käytön jälkeen.
4. Käytön aikana on kiinnitettävä huomiota hengityspiirin kuntoon. Jos hengityspiiri vuotaa ja liitos löystyy, tuotteen käyttö on lopetettava ja lääkintähenkilöstön on hoidettava se.
5. Tuote steriloidaan etyleenioksidilla ja steriloinnin voimassaoloaika on 2 vuotta
6. Jos pakkaus on vaurioitunut, tuotetta ei saa käyttää.
[Tallennus]
Tuotteita tulee säilyttää enintään 80 %:n suhteellisessa kosteudessa, ilman syövyttäviä kaasuja ja hyvässä ilmanvaihdossa.
[Valmistuspäivämäärä] Katso sisäpakkauksen etiketti
[Viimeinen käyttöpäivä] Katso pakkauksen sisätarra
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
