中文Anestesian hengityspiirit
Pakkaus:40 kpl/laatikko
Kartonon koko:75x64x58 cm
Tuotetta tulisi käyttää yhdessä anestesiakoneen, hengityslaitteen, vuorovesien ja sumuttimen kanssa klinikkapotilaille hengitysliitäntäkanavan luomiseksi.
1. Yhden putken tyyppi (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Kaksinkertaiset putkien tyyppi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Huomautus: Valittujen kokoonpanojen mukaan valmistaja voisi lisätä koodeja, joita valmistaja on muokannut mallimäärityksen lopussa.
1. Putki (pehmeä putki) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2.
Huomautus: Mukauta tuotteiden jakamista ja parametria tilaussopimusten asetuksen mukaisesti.
Tuote koostuu peruskonfiguraatiokomponenteista ja valituista konfigurointikomponenteista. Peruskokoonpano koostuu aallotetusta letkusta ja erilaisista nivelistä. Sisältää: Aaltoletku sisältää yhden putkilinjan tyyppisen teleskooppisen ja sisäänvedettävän ja kaksoisputkilinjan tyyppisen teleskooppisen ja sisäänvedettävän; Nivelet käsittävät liitoksen 22 mm/15 mm, y -tyyppinen nivel, suorakulma tai suoran muotoinen adapteri; Valittu kokoonpano sisältää hengityssuodattimen, kasvonaamion, hengityslaukun alakokoonpanon. Tuotteen aallotettu letku on valmistettu PE-, lääketieteellisestä PVC -materiaalista ja nivel on valmistettu PC- ja PP -materiaaleista. Tuotteet ovat aseptisia. Jos steriloidaan etyleenioksidilla, tehtaan eteenioksiditähteiden tulisi olla alle 10 g/g.
1. Avaa pakkaus ja ota tuote pois. Kokoonpanon tyypin ja koon mukaan tarkista, onko tuotteesta lisävarusteita;
2. Valitse kliinisen tarpeen mukaan sopiva malli ja kokoonpano; Potilaan anestesian tai hengitysrutiinin käyttötavan mukaan hengitystieputkikomponenttien kytkeminen on OK.
Pneumotoraksi ja välikarsinainen emfyseema ilman viemäriä, keuhkojen bullia, hemopysyysiä, akuuttia sydäninfarktia, verenvuoto isku ei täydentä veren määrää aiemmin, mekaanisen tuuletuksen käyttö on kielletty.
1. Ennen käyttämistä, oikeiden eritelmien valitseminen ja tuotteen laadun testaaminen eri iän ja painon mukaan.
2. Ennen kuin käytät, Pls tarkista. Jos yksittäisellä (pakkaus) tuotteella on seuraavat olosuhteet, sitä on kielletty käyttää:
a. Voimassa oleva sterilointijakso on tehoton.
b. Yhden tuotteen pakkaus on vaurioitunut tai siinä on vieraita aineita.
3. Tuote on kertakäyttöinen kliiniseen käyttöön. Sitä ylläpitää lääketieteellinen henkilöstö, ja se tuhoutuu käytön jälkeen.
4. Käyttöprosessissa tulisi kiinnittää huomiota tarkkailemaan käyttöä hengityspiiriä koskevaa asiaa. Jos hengityspiiri vuotaa ja liitokset menetetään, tuote pysäyttää käytettäväksi ja lääketieteellisen henkilöstön tulisi käsitellä sitä.
5. tuote steriloidaan eteenioksidilla ja steriloinnin voimassa oleva aika on 2 vuotta
6. Jos hän pakkaus on vaurioitunut. Tuotetta on kielletty käytettävä.
[Varastointi]
Tuotteita tulisi varastoida enintään 80%: n suhteellisessa kosteudessa, ei syövyttävästä kaasusta ja hyvästä ilmanvaihdon puhdasta huonetta.
[Valmistuspäivä] Katso sisäinen pakkausmerkki
[Lioistuksen päivämäärä] Katso sisäinen pakkaustarra
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
