中文Anestesia-hengityspiirit
Pakkaus:40 kpl/laatikko
Pakkauksen koko:75x64x58 cm
Tuotetta tulee käyttää yhdessä anestesiakoneen, hengityslaitteen, hengityslaitteen ja sumuttimen kanssa klinikan potilaiden hengitysyhteyskanavan muodostamiseksi.
1. Yksiputkityyppi (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Kaksoisputkityyppi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Huomautus: valitusta kokoonpanosta riippuen valmistaja voi lisätä koodeja, joita valmistaja muokkaa mallispesifikaatioiden lopussa.
1. Putken (pehmeän putken) ulkohalkaisija: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Putken (pehmeän putken) pituus, nimellisvirtaus, vuotonopeus on pakkauspussin merkki.
Huomautus: mukauta tuotteiden koko ja parametri tilaussopimusten säännösten mukaisesti.
Tuote koostuu peruskonfiguraatiokomponenteista ja valituista kokoonpanokomponenteista. Peruskokoonpano koostuu aallotetusta letkusta ja erilaisista liitoksista. Sisältää: aallotettu letku sisältää yhden putkilinjan tyyppisen teleskooppisen ja sisäänvedettävän ja kaksiputkityyppisen teleskooppisen ja sisäänvedettävän; liitokset käsittävät liitoksen 22mm/15mm, Y-tyypin liitos, suorakulmainen tai suoramuotoinen sovitin; Valittu kokoonpano sisältää hengityssuodattimen, kasvonaamion ja hengityspussin osakokoonpanon. Tuotteen aallotettu letku on valmistettu PE:stä, lääketieteellisestä PVC-materiaalista ja liitos PC- ja PP-materiaaleista. Tuotteet ovat aseptisia. Jos se on steriloitu etyleenioksidilla, tehtaan etyleenioksidijäämän tulee olla alle 10 g/g.
1. Avaa pakkaus ja ota tuote pois. Tarkista kokoonpanon tyypin ja koon mukaan, puuttuuko tuotteesta lisävarusteita;
2. Valitse kliinisen tarpeen mukaan sopiva malli ja kokoonpano; potilaan anestesian tai hengitysrutiinitoimintatilan mukaan hengitysputken komponenttien liittäminen on ok.
Pneumothorax ja välikarsina emfyseema ilman vedenpoistoa, keuhkojen bulla, hemoptysis, akuutti sydäninfarkti, verenvuoto shokki ei täydennä veren määrää ennen, koneellisen ventilaation käyttö on kielletty.
1. Ennen käyttöä valitse oikeat tiedot ja testaa tuotteen laatu eri iän ja painon mukaan.
2. Ennen käyttöä, PLS-tarkistus. Jos yksittäisellä (pakkaus)tuotteella on seuraavat ehdot, sen käyttö on kielletty:
a. Voimassa oleva sterilointiaika on tehoton.
b. Yksittäisen tuotteen pakkaus on vaurioitunut tai siinä on vieraita esineitä.
3. Tuote on kertakäyttöinen kliiniseen käyttöön. Sitä käyttää lääkintähenkilöstö ja se tuhotaan käytön jälkeen.
4. Käyttöprosessissa tulee kiinnittää huomiota hengityspiirin käytön seurannassa. Jos hengityspiiri vuotaa ja nivel löystyy, tuotteen käyttö on lopetettava ja lääkintähenkilöstön tulee käsitellä sitä.
5. Tuote on steriloitu etyleenioksidilla ja steriloinnin voimassaoloaika on 2 vuotta
6. Jos pakkaus on vaurioitunut. Tuotteen käyttö on kielletty.
[Tallennustila]
Tuotteet tulee varastoida korkeintaan 80 %:n suhteellisessa kosteudessa, jossa ei ole syövyttäviä kaasuja ja hyvä ilmanvaihto puhdastilassa.
[Valmistuspäivämäärä] Katso sisäpakkaustarra
[Viimeinen käyttöpäivä] Katso sisäpakkaustarra
[Rekisteröity henkilö]
Valmistaja: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
